من أجل زيادة امتصاص الكالسيوم ، يجب الحفاظ على مستويات 25 (OH) D عند 30 نانوغرام / مل ، والتي تتطلب ، في حالة عدم وجود ضوء UV-B ، حوالي 2600 وحدة دولية يوميًا من فيتامين د.. يستمر خطر الكسر في الانخفاض عند مستويات 25 (OH) D أعلى لأن الأشخاص الذين لديهم مستويات أعلى من فيتامين D يقلون في الواقع بشكل أقل ، مما يشير إلى فائدة عصبية عضلية لمستويات عالية من الفيتامين. هناك حاجة إلى مستويات أعلى من 46 نانوغرام / مل لتعظيم قدرة الجسم على تنظيم نسبة السكر في الدم ، وبما أن العمال الزراعيين ذوي البشرة الداكنة في المناطق المدارية لديهم 25 (OH) D من المستويات حوالي 60 نانوغرام / مل ، فمن المحتمل أن هذا أقرب إلى المستوى المثالي. 15 أظهرت الباحثة روبرت هيني أن الناس يستخدمون حوالي 4000 وحدة دولية من فيتامين (د) في اليوم عند تشغيلهم على رواسب تخزين الفيتامين ، 15 مما يشير إلى أن هذا هو المبلغ الذي يجب أن نستهلكه من الطعام أو المكملات الغذائية خلال فصل الشتاء من فيتامين د.. نظرًا لأن العديد منا لا يحصل على التعرض الكامل للجسم حتى خلال الصيف ، ويرتدون ملابس واقية من الشمس عندما نفعل ذلك ، فمن المحتمل أن يستهلك معظمنا كمية أقل من فيتامين د حتى خلال الأشهر الأكثر دفئًا. توصي شركة Cannel of the Vitamin D بإجراء اختبار لمستويات 25 (OH) D بشكل دوري إذا كنت تستهلك أكثر من 2000 وحدة دولية من فيتامين D فقط لتكون في الجانب الآمن. ويقول إنه يأخذ شخصياً 5 آلاف وحدة دولية خلال فصل الشتاء ، و 2000 وحدة دولية خلال أوائل الربيع وأواخر الخريف ، ولا يوجد في الأشهر بين. 16 سمية فيتامين د في 1997 ، مجلس الغذاء والتغذية في يو. حدد معهد الطب الحد الأقصى لكمية فيتامين (د) التي كان من الآمن ضمان تلقيها في 2000 وحدة دولية في اليوم. ووفقًا لباحث فيتامين (د) روبرت هيني ، "اعترض خبراء محتوى فيتامين (د) على لوحة حدود الحدود العليا على هذا الرقم في عام 2000 على أساس أن التجربة السريرية الواسعة قد أثبتت سلامة المدخلات الأعلى" ، كما أن العديد من الباحثين الآخرين منذ دعا إلى معهد الطب لرفع الحد الأعلى. 15 وفقا لهيني ، والتعرض لأشعة الشمس على نطاق واسع تنتج مستويات فيتامين (د) يعادل تناول 10000 وحدة دولية في اليوم ، والتي من أي خطر لوحظت من أي وقت مضى. والأسوأ من ذلك أن الحد الأعلى الذي حدده معهد الطب هو أقل من الجرعة التي يحتاجها كثير من الناس ببساطة للحصول على مستويات كافية من فيتامين (د)..
فيتامين د للشمس بالانجليزي تعرض دمشقوكتب هيني قائلاً: "سيكون من الصعب تقديم توصية حول السياسة لتوفير المبالغ اللازمة لقطاع رئيسي من السكان في مواجهة [الحد الأعلى] الذي ظل منخفضًا حتى 2000 وحدة دولية.. "15 - قام باحث فيتامين (د) رينهولد فيث بكتابة مراجعة في عام 1999 تؤكد على سلامة 10000 وحدة دولية من فيتامين د في اليوم وتحدي المجتمع الطبي لإنتاج أي دليل على افتراض واسع الانتشار أن الجرعات تحت 10000 وحدة دولية يمكن أن تكون سامة. 10 في عام 2001 ، كتب إيان مونرو ، رئيس لجنة الطب والمعالجة بشأن سمية فيتامين (د) في مدح عمل فيث آند أبوس ، ووعد بأنه سيؤخذ بعين الاعتبار في اجتماع قادم للمعهد ، لكن لم يتم ذلك بعد. يحدث. بحث كانل الأدب عن تقارير الحالة من سمية من جرعات الدوائية من فيتامين D3. على الرغم من أنه وجد حالات من سمية فيتامين D2 ، إلا أنه وجد حالة واحدة فقط من سمية فيتامين D3: تناول رجل واحد مكملات فيتامين D لمدة عامين والتي تم تسميتها ، والتي تحتوي على 430 ضعف كمية فيتامين D كما تم إدراجه على الملصق.. أخذ ما بين 156،000 وحدة دولية و 2،604،000 وحدة دولية في اليوم لهذين العامين ، و "تعافى بشكل هادئ بعد التشخيص الصحيح ، والعلاج باستخدام الستيرويدات والشمس.. "10 (يمكنك قراءة تقريره عن سمية فيتامين (د) هنا. ) فيتامين (د) سلامة تأكد من الحصول على فيتامين (أ) أظهرت الدراسات AAnimal أن كل من الفيتامينات D و A تحميان من التأثيرات السامة للآخر - مما يوحي بأن سمية الفيتامينات قد تكون ناتجة عن عدم توازن الفيتامين أكثر من فيتامين فائض. في البشر ، تظهر مكملات فيتامين (د) من تقارير الحالة للسماح للإنسان المتوسط 75 كغ أن يأخذ 175000 وحدة دولية إضافية من فيتامين أ يوميا قبل أن تبدأ أعراض تسمم فيتامين (أ). 17 فيتامين (د) يزيد من الحاجة لفيتامين أ في الدجاج حتى بكميات صغيرة غير كافية لضمان التحرر من الكساح. وأظهرت إحدى الدراسات أن الجرعات الهائلة من فيتامين (أ) وحدها تسببت في مشاكل العظام والنمو في الديوك الرومية ، في حين أن الجرعات الهائلة من فيتامين (د) وحده تسبب مشاكل في الكلى - ولكن عندما تم الجمع بين هذه الجرعات ، لم تظهر الديوك الرومية أي علامات على السمية على الإطلاق.. 17 بما أن معظم الأطعمة الغنية بفيتامين (د) عالية أيضاً بفيتامين (أ) ، فمن المنطقي إما أن تستهلك تلك الأطعمة التي توفر كلا النوعين ، أو ، إذا كان المرء يتناول جرعات عالية من فيتامين د ، لتكملة فيتامين أ - أو لأخذ ملحق يوفر كلاهما ، مثل زيت كبد سمك القد.فيتامين د للشمس بالانجليزي تعرض زواجوبالمثل ، إذا تناول المرء الأطعمة الغنية بفيتامين (أ) أو تناول مكملات فيتامين (أ) ، فيجب على المرء أيضًا التأكد من الحصول على كمية كافية من فيتامين د.. بدون الكولسترول ، ليس هناك فيتامين دكولسترول و apos ؛ ق اتصال فيتامين د حميم. إنه تخليق الكولسترول الذي يوفر في نهاية المطاف تخليق فيتامين د ، وهو غذاء غني بالكوليسترول يوفر المصادر الغذائية لفيتامين د خلال أوقات السنة عندما يكون من المستحيل بالنسبة لنا أن نصنع. فيتامين (د) ليس أكثر من سبب للنظر في الكوليسترول الجيد للجسم. إن الأيام التي ينظر فيها إلى فيتامين (د) على أنه فيتامين غير وظيفي قابل للعلاج ، ببساطة ، من أجل استقلاب الكالسيوم وصحة العظام ، تختفي بسرعة في سجلات التاريخ. يتم التعرف بسرعة على فيتامين د كهرمونات مع عدد لا يحصى من الأدوار المهمة في الجسم - وبالتالي يعود الفضل في كل من هذه الفوائد من فيتامين (د) إلى الوراء عن قريبه وسلائفه ، والكوليسترول. الدرس؟ الكثير من أشعة الشمس والأطعمة الغنية بالكولسترول جيدة لك. إذا تخطيت الكوليسترول وتناول مكملات فيتامين د ، تأكد من أنها تحتوي على فيتامين D3 وليس فيتامين D2 - ويمكنك أن تشكر جزيئنا المفضل الذي وفر سلفًا لفيتامين D في الملحق الخاص بك. يمكنك الاطلاع على المراجع أو مشاركة هذه المقالة أو ترك تعليق أدناه. قراءة المزيد عن المؤلف ، كريس ماستر جون ، دكتوراه ، هنا. Cannel، John، "Vit D: When Why Where and How much،" Wise Traditions 2005 November 12، 2005 (lecture).فيتامين د للشمس بالانجليزي تعرض دمشقآدامز وهوليس ، "فيتامين د: التجميعي ، الأيض ، والقياس السريري. ، اضطرابات العظام والأيض المعدنية ، فيلادلفيا: Lippincott Williams and Wilkins (2002) p. والكيمياء الحيوية: الطبعة الثالثة ، فيلادلفيا: ليبينكوت وليامز وويلكينز (2005) ص. ، "تأثير الموسم وخطوط العرض على التركيب الجلدي لفيتامين D3: التعرض لأشعة الشمس في فصل الشتاء في بوسطن وإدمونتون لن يعزز تركيب فيتامين D3 في الجلد البشري" ، J Clin Endocrinol Metab، Vol. "Symposium-in-Print: UV Radiation، Vitamin D and Human Health: An Unfolding Controversy: Daily Duration of Vitamin D Synthesis in Human Skin with Relation to Latitude Total Ozone، Altitude، Ground Cover، Aerosols and Cloud Thickness،" Photochemistry and Photobiology، 81 (2005) 1287-1290. ما لم تكن مصحوبة بعلامة نجمية ، فإن حقائق الكوليسترول هي من حقائق المغذيات التابعة لوزارة الزراعة الأمريكية ، الإصدار القياسي 17 ، http: // www. GOV / fnic / foodcomp / البيانات / SR17 / wtrank / sr17a601. قوات الدفاع الشعبي وحقائق فيتامين د من سوليفان ، Krispin ، "معجزة فيتامين D ،" HTTP: // شبكة الاتصالات العالمية. غزاله / basicnutrition / vitamindmiracle. تشير العلامة النجمية إلى أن الحقيقة مأخوذة من NutritionData: "Nutrition Facts Calorie Counter،" http: // www. MSNBC: "الفطر لايت zapped مليئة فيتامين D ،" HTTP: // شبكة الاتصالات العالمية. ، "التوافر الحيوي لفيتامين D2 من الفطر المشع: دراسة في الجسم الحي. ، "فيتامين D2 أقل فاعلية من فيتامين D3 في البشر ،" مجلة الغدد الصماء السريرية والأيض ، المجلد. Cannel، MD، John Jacob، "The Truth About Vitamin D Toxicity،" http: // www.فيتامين د للشمس بالانجليزي تعرض ظهريفي السنوات الأولى من اكتشاف "الكيمياء السريرية ، المجلد. ، Vitamin D، San Diego: Academic Press (1997) 3-11. ، "تأثيرات البرافاستاتين ، موانع اختزال HMG-CoA جديد ، على تخليق فيتامين د في الرجل ،" الأيض ، المجلد. ، "Lovastatin يقلل من مستويات Q الإنزيم في البشر ،" Proc Natl Acad Sci USA Vol. ، "متطلبات فيتامين د في الصحة والمرض" ، مجلة الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية الستيرويد ، 97 (2005) 13-19. Cannel، MD، John Jacob، "The Vitamin D Newsletter: April 2006 - Dr. Cannell الأجوبة القراء & apos؛ أسئلة ، "فيتامين د المجلس: HTTP: // شبكة الاتصالات العالمية. Masterjohn، Chris، "Vitamin A on Trial: Do Vitamin A Cause Hyeoporosis؟" التقاليد الحكيمة ، ربيع 2006. حقوق الطبع والنشر كريس ماستر جون 2005-2013. هذه المعلومات لا ينبغي أن تفسر على أنها نصيحة.
0 Comments
استكشاف العلامات والأعراض ، والسبب الوراثي ، ونمط الوراثة من مختلف الظروف الصحية. A-alphalipoprotein الاعتلال العصبي ، انظر مرض طنجة A-T ، انظر ترنح توسع الأوعية الدموية AA ، انظر الحاصة البائية AAA ، انظر تريبل A متلازمة AAA ، انظر تريبل أ تناذر AADC نقص ، انظر العطرية L- الأحماض الأمينية ، نزع الكاربوكسيلاز نقص متلازمة آرسكوج ، انظر متلازمة Aarskog-Scott متلازمة آارسكوج سكوت AAS ، انظر عوز Aarskog-Scott syndromeAASA dehydrogenase ، انظر متلازمة الصرع المعتمد على Pyridoxine ، انظر متلازمة فقر دم الماس - BlackfanAase-Smith II ، انظر فقر الدم -أسود BlackAfanAAT ، انظر Alpha-1 antitrypsin deficiencyAATD ، انظر alpha-1 antitrypsin deficiencyAB variant ، راجع GM2- gangliosidosis، AB variantABAT deficiency، see GABA-transaminase deficiency abCB11-related cholestasis-intrahepatatic cholestasis، see collins intrahecé infinhepatatic cholestasisABCB11-related choraestasis intrahepatic intrahepatic cholestasisABCB4-related choraestasis intrahepatic cholestasis، see Progressive familial intrahepatic cholestasisabdominal hernia، see Patominal wall defectabdominal migraine، see فلق دوري miting syndromeAbdominal جدار defectabetalipoproteinaemia، انظر AbetalipoproteinemiaAbetalipoproteinemiaabetalipoproteinemia الاعتلال العصبي، انظر AbetalipoproteinemiaABL، انظر Abetalipoproteinemiaabsence عيب من أطرافه، وفروة الرأس، والجمجمة، انظر آدمز-أوليفر syndromeabsence الصرع والطفولة، انظر الطفولة غياب epilepsyabsence البصمات، انظر AdermatoglyphiaAbsence من الأسهر، انظر غياب الثنائي الخلقي الوِعاء المُثَلَّبَةُ المُسْتَقِيمَةُ العَظْمَةُ الشَّفْطِيَّة ، انظر فيزي القزحية المتلازمة ، انظر أظافر أنيريدياابسينت ، انظر البهاق الخلقي ، نقص تنسج الصفن ، حالات الشذوذ الكلوي ، تشوه الوجه ، والتخلف العقلي ، انظر جينيتوباتيلار إبهام الأصابع ، المفاصل الخلالية ، الوجه الطويل مع الشقوق الجسدية الضيقة ، الأنف الطويل الرفيع ، الحنك المقنطر ، انظر RAPADILINO syndromeAbsent vasa ، انظر غياب ثنائي خلقي لنقص الأوعية الدموية ، راجع عوز الغدد الدهنية في عظم القصب ACAD9 نقص CAADM ، انظر: سلسلة متوسطة من أسيل - CoA dehydro عوز الجيناز عجز الهيئة الأمريكية للتنمية الزراعية ، انظر نقص إنزيم هيدروكلوريد الكازين (ACA) قصير السلسلة ACADVL ، انظر: التسمم القلوي طويل السلسلة من هيدرات الأسيلين- CoA dehydrogenase ، انظر نقص بروتينات الدم الشحمي ، التسمم الدموي الحاد في الدم ، انظر التصلب الشحمي ACAC ، انظر نقص التنسج اللاخزوي للقطن congenitaACCPN ، انظر متلازمة أندرمان ACD ، انظر خلل التنسج الشعرية السنخية مع اختلال الأوردة الرئوية / MPV ، انظر خلل التنسج الشعرية السنخية مع اختلال من الأوردة الرئوية CADMPV ، انظر خلل التنسج الشعرية السنخية مع اختلال من الأوردة الرئوية AceruloplasminemiaACH ، انظر متلازمة العرق Aashaloplasminaeia ، انظر متلازمة تريبل AA المتلازمة ، أديسونيسمية ، Alacrima ، انظر تريبل أ تناذرالمتلازمة ، alacrima متلازمة ، انظر الثلاثي ألف متلازمة متلازمة التكاثر الغضروفي متلازمة الاندروجين ، انظر التكون النطاقي لتكوّن الأكسدة النشوانية II / نقص التأكسج ، انظر نقص التكوّن الغضروفيّ الغضروفيّ الغضروفيّ الغضروفيّ ، شدّية ، مع تأخرٍ في النمو ، و nangricans الشَّمس ، انظر تقزم SADDANachondroplastic ، أنظر Achondropl asiaachromatism ، انظر Achromatopsia عوز سيراميداسيام القصبات ، انظر نقص حمض الليبوز الحبيبي المعوي ، انظر نقص حمض الليزوز الحمضي نقص الليزوز ، انظر نقص حمض الليزوز الحملي الميلاتاز ، انظر مرض بومبيز ديسايرازيد مافاز ، انظر مرض بومبي ، انظر متلازمة AcrocallosalACMIC ، انظر انزيمات خلل التنسج Acromicric ، انظر التهاب الغدد العرقية suppurativaACPS II، انظر كاربنتر syndromeacquired حبسة مع الصرع، وانظر من الصرع حبسة خلل التعظم spectrumacral مع تشوهات في الوجه والأعضاء التناسلية، انظر روبينوف syndromeAcral تقشير syndromeAcrocallosal الجلد syndromeacrocephalopolysyndactyly 2، انظر نجار نوع syndromeacrocephalopolysyndactyly II، انظر كاربنتر syndromeAcrocephalosyndactyly (آبرت)، انظر آبرت syndromeacrocephalosyndactyly III، انظر سايثر-تشوتزن syndromeacrocephalphalyyndactyly، type II، see Carpenter syndromeAcrocephalosyndactyly، type III، see Saethre-Chotzen syndromeacrocephalosyndactyly، type V، see فايفر syndromeAcrocephaly، الجمجمة عدم التماثل، ومعتدل التحام الأصابع، انظر Saethre-Chotzen syndromeacrodental خلل التعظم من في Weyers، انظر في Weyers acrofacial dysostosisacroerythrokeratoderma، انظر المال دي Meledaacrofacial خلل التعظم 1، نوع Nager، انظر Nager syndromeAcromicric dysplasiaacroosteolysis النوع المهيمن، انظر هاجدو تشيني syndromeacroosteolysis مع هشاشة العظام والتغيرات في الجمجمة والفك السفلي ، انظر تشوه حاجي تشيني syndromeacrosome من spermatozoa ، انظر GlobozoospermiaACS III ، انظر متلازمة Saethre-ChotzenACS V ، انظر متلازمة PfeifferACS3 ، انظر متلازمة Saethre-ChotzenACS5 ، انظر مقاومة متلازمة Pfeiffer ، انظر عوز جلايكورتيكود العائلةتكون فرط تنسج الغدة الكظرية العضلية المستقلة. انظر الابتدائي ضخامة الغدة الكظرية الأولية hyperplasiaACTACT-hypermascular الكلية التناسلية الكظر ، انظر الكظرية الأولية ضخامة الغدة الكظرية hyperplasiaactin خيطي ، انظر اعتلال الأعصاب ، تراكم الأكتين ، انظر تراكم الأكتين ، تراكم ، تراكمي myopath yaction myoclonus-renal failure syndrome، see Action myoclonus renal failure syndromeAction myoclonus renal failure syndromeaction mycomlonus renal failure syndrome، see Action myoclonus renal failure syndromeActivated PI3K-delta syndromeActivator deficiency / GM2 Gangliosidosis، see GM2-gangliosidosis، AB variantActivator-deficient Tay-Sachs disease ، انظر GM2-gangliosidosis ، AB variantacute متلازمة العقدة الليمفاوية المخاطية الحموية المخاطية ، انظر الصدفية Pausular pustular podular psoriasis ، انظر تعقيد الالتهاب المتعدد الأعصاب المصحوب بالبروستاتا ، انظر: Guillain-Barr syndromeacute polyneuropathy inflammatory inflammatory polyophiria ، انظر بروتين Guillain-Barr syenromeacute myukemia مع النمط النووي العادي ، انظر خلويًا طبيعيًا الالتهاب الدماغي اللوكيميا الحاد النخري الحاد ، انظر نوع اعتلال الدماغ الناخر الحاد. 1 نوع الاعتلال الدماغي الحاد 1Acute leukemiaACY1D leucemiaACY ، انظر نقص 1 AminoacylaseYY2 ، انظر Canavan diseaseacyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency ، انظر ACAD9 deficiencyacyl-CoA dehydrogenase نقص سلسلة طويلة جدا ، انظر جدا سلسلة طويلة ACyl-COA dehydrogenase deficiencyacyl-coenzyme نقص أوكسيديز ، انظر نقص بيروكسومال acyl-CoA oxidase deficiencyacylsphingosine deacylase ، انظر farber lipogranulomatosisAD ، انظر خلل التنسج اللاإرادي ، انظر مرض الزهايمر AD-HIES ، انظر السلالة الوراثية المهيمنة فرط IgE syndromeADA نقص ، انظر نقص الأدينوزين نازعة الدم ADA-SCID ، انظر نقص الأدينوزين دايمينيز ADA2 ، انظر نقص الأدينوزين ديميناز 2 داء ADAMANTIADS-Behcet ، انظر Beh et diseaseAdams-Oliver syndromeADANE ، انظر اعتلال الدماغ الناخر الحاد من النوع 1ADCA-DN syndrome ، انظر المهيمنة القلبية السائدة ، الصمم ، والخدار ، ADCADN ، انظر رُحْمُ المَخيخ السائد الصِّبْمِيّ ، الصمم ، و الخدار ، CSNB ، انظر الجُسْمِيّ القَطَريّ السَّافِسِيّ الليلي الخفاني الليلي الثابت ADCH-5 ، الخَلَقَةُ العَضَائِيّة ذات الصلة بالـ Polyche5D ، انظر التصلب الجلدي المتعلق بـ Pol III III ، والتصلب الدماغي ، انظر adrenoleukodysthyaddu المرتبطة بـ X المديرية الابهام العقلية متلازمة التخلف، انظر L1 syndromeAdenine فسفوريبوزيل deficiencyadenomatosis، والغدد الصماء العائلي، انظر الغدد الصماء متعددة neoplasiaadenomatous البوليبات العائلي، انظر العائلية رميغدي polyposisadenomatous متلازمة البوليبات العائلي، انظر العائلية رميغدي polyposisadenomatous القولونية البوليبات، انظر العائلي غدومي polyposisAdenosine نازعة أمين 2 deficiencyAdenosine نازعة أمين deficiencyadenosine نازعة أمين نقص حاد نقص المناعة جنبا إلى جنب، انظر نازعة أمين الأدينوزين نقص deficiencyAdenosine الأدينوزين نازعة أمين deficiencyadenylosuccinase، انظر ياز الأدينيلوسكسينات deficiencyAdenylosuccinate ياز deficiencyADERM، انظر AdermatoglyphiaAdermatoglyphiaADG، انظر AdermatoglyphiaADH، انظر جسمي المهيمن مقاومة للhypocalcemiaADH مرض السكري الكاذب، انظر كلوي insipidusadiposalgia السكري، انظر شحامة dolorosaadipose الروماتيزم الأنسجة، يرى شحامة dolorosaAdiposis dolorosaADLD، انظر autodomal leukodystrophy مع autonomist مرض جيم ، انظر صرعية صغرى جزئية مهيمنة مع ميزات السمعية ADNFLE ، انظر الصبغي السائد الفص الجبهي المهيمنة الليلي epilepsyADNP syndrome ADNP المرتبطة بالإعاقة الذهنية واضطراب طيف التوحد ، انظر متلازمة ADNP متلازمه متعددة التشوهات الخلقية ، اضطراب طيف التوحد الذهني ، انظر ADNP syndromeADOA ، انظر الضمور البصري النوع 1 الصرع النخاعي مجهول السبب مجهول السبب الصرع ، انظر صرع رمع عضلي الأحداث ADPEAF ، انظر الصرع الجزئي الصبغي الجسيم مع متلازمات السمع الساعدية Cushing بسبب AIMAH ، انظر فرط تنسج الكظر الكظري الرئيسي في الخلايا V ، انظر 17 فرط هيدروكسيلاز / 17،20-lyase deficiencyadrenal hyperplasia، شكل ارتفاع ضغط الدم ، انظر تضخم الغدة الكظرية الخلقي بسبب نقص 11 بيتا هيدروكسيلازالنقص تنسج الكظر ، انظر تناقص الغدة الكظرية المرتبط بالكروموسوميا لا يستجيب إلى ACTH ، انظر نقص الكورتيزون القشراني المستقلب الهرمي المعدي r تضخم الغدة الكظرية ، انظر نقص الكظر الكظري الرئيسي لنقص الغدد الصماء الكظري الكلي ، راجع نقص الغدة الكظرية الغضروفي أدينيلوسوكسينت ، ورؤية ترنح CLN4 المتلازم مع الترنح العضلي العيني ، انظر ترنح مع اعتلال للعين الحادالكثير من متلازمة الجسم متعدد الجلوكوز متلازمة سابقة للشيخوخة المبكرة ، انظر متلازمة ويرنرالبروجيا ، انظر فيرنر ستراندومولت ريفسوم داء ، راجع Refsum diseaseadult-onset autosomal dominant leukodystrophy with autonomic symptoms، see autosomal dominant leukodystrophy with auteaseadult-inset diabetes ، راجع داء السكري من النوع الثاني ، داء السكري ، النوع الثاني ، اعتلال الدماغ البيضاء مع axonal spheroids و gliaed gliantedVIRC ، انظر autosomal dominant vitreoretinochoroidopathyadynamia episodica hereditaria، see Hyperkalemic periodalalal syalrome، see Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip / palate syndromeAEG syndrome، see SOX2 anophthalmia syndromeAEXS، see Aromatase excess syndromeAFD1، see Nager اضطراب متلازم الفوضى ، الموسمية ، انظر الفوضى العاطفية الموسمية ، انظر فقر الدم الوراثي الخلقي ، داء هيموكروماتوني إفريقي ، زيادة حمولة الحديد الإفريقي ، داء هيموكروماتوزي أفريقي غذائي ، انظر إفراز الحديد الإفريقي ، نقص الحديد الإفريقي ، رؤية إفراز الحديد الإفريقي الغضروفي ، انظر أسبرجيل جلوكوزامين أوراماجلوبولين الدم ، انظر تضخم القولون الغلوبولين الغدد الجيلاتين المعطل X ، انظر مرض هيرشسبرونغ ، انظر أرجينين: ضعف السمع المرتبطة بنقص الجليكرين في حالة نقصان الدم ، راجع ضعف السمع المرتبط بالعمر فقدان السمع المرتبط بالعمرالمعالجة البقعية المرتبطة بالتحلل البقعي المرتبط بالعمر ، انظر داء التنكسي البقعي المرتبط بالعمر من vermis ذات الصلة بالعمر ، انظر جوبرت syndromeagenesis من الجسم الثفني مع شذوذ شبوريويدي ، انظر aicardi syndromeagenesis من الجسم الثفني مع تشنج الطفلي والشذوذ العيني ، انظر aicardi syndromeagenesis من الجسم الثفني مع الاعتلال العصبي ، انظر Syndromeagenesis من الجسم الثفني. مع الاعتلال العصبي المحيطي ، انظر syndromeagenesis Andermann من الجسم الثفني مع اعتلال الأعصاب ، انظر الورم الليفي Syndromeaggressive ، انظر ورم Desmoid tumorAGL ، راجع مرض تخزين الجليكوجين نوع حؤول النخاع الشوكي IIIagnogenic ، انظر الابتدائية myelofibrosisAGS ، انظر Aicardi-Gouti res syndromeAH ، انظر Autosomal المتنحية hypotrichosisaHUS ، انظر Atypical hemolytic-uremic syndromeAI، see Amelogenesis imperfectaAicardi Goutieres syndrome، see aicardi-Gouti res syndromeAicardi syndromeAicardi & apos؛ s syndrome، see aicardi syndromeAicardi-Goutieres syndrome، see aicardi-Gouti res syndromeAicardi-Gouti res syndromeAIMAH، see Primary Chronolular adrenal hyperplasiaAIPDS، see OtulipeniaAIRE deficiency، انظر اعتلال اعتلال الأعصاب المناعة الذاتية ، داء المبيضات ، ضمور الحثل الظهاري ، انظر دوار الحركة AIS ، انظر متلازمة حساسية الاندروجين AIS ، انظر scoliosis idolathic idolathicAKU ، انظر AlkaptonuriaAl-Aqeel Sewairi syndrome ، انظر osteolysis متعددة المراكز ، العقيدات ، واعتلال المفاصل. ريما-اضطرابات الغدة الكظرية-اضطراب عصبي-الغدة الكظرية ، انظر تريبل A syndromealactasia ، انظر عدم تحمل اللاكتوز متلازمة الألاجيل. متلازمة الألاجيل ، انظر متلازمة أليغيل متلازمة ألاجيل-واتسون ، انظر ألسيل النخاعي و الصمم العصبي الكامل ، انظر تيتز syndromealbinism ، بصري ، انظر تنظير العين البنبي ، oculocutaneous ، انظر الصمم الدماغي الصلوي Ocivocalaneous - الصمم Tietz ، انظر تيتز syndromealbipunctate الشبكية الحثل ، انظر Fundus albipunctatusAlbright متلازمة تشبه العظم الوراثي ، انظر متلازمة حذف متلازمة 2q37Albright ، انظر متلازمة ماكيون - ألبرايت Alabright & apos؛ s المرض ، انظر ماكيكون - Albright syndromeAlbright & apos؛ s من العظام ، انظر ماكيون متلازمة ألبرايت: متلازمة ألبرايت وأكبر ، أنظر متلازمة ماكون - ألبرايت مع البلوغ المبكر ، أنظر متلازمة ماكون - ألبرايت AlBright-McCune-Sternberg syndrome ، انظر متلازمة ماكيون - ألبرايت AlBright-Sternberg syndrome ، انظر متلازمة ماكون-أولبرايت syndromealcaptonuria ، انظر الكابتونورياالكحول إدمان ، انظر الكحول استخدام disorderalcohol ، انظر استخدام اضطراب الكحول الكحول استخدام disorderalcoism ، انظر تعاطي الكحول disorderALDD ، انظر نقص ناكاجو-نيشيمورا syndromeALDOB ، انظر نقص فيتامين الفوليتوز intolerancealdolase ، انظر نقص الورم الفيروسي intolerancealdosterone ، انظر نقص كورتيكوستيرون ميثيلوكسيداز نقص هرمون الأسترويد بسبب نقص الستيرويد 18 هيدروكسيلاز ، انظر نقص كورتيكوستيرون ميثيل إيكسيداز نقص هرمون الذكورة بسبب نقص الستيرويد 18-الستيرويد ، انظر نقص كورتيكوستيرون ميثيلوزيداز نقص نقص الأكسجين الأنزيمي ، انظر نقص الكورتيكوستيرون ميثيل إيكسيداز الألدوستيرون المنتجة للورم الغددي ألدوستيرون المنتجة ، انظر الألدوستيرون الألدوستيرون المنتجة مع الغدة الكظرية للقشرة الكظرية ، انظر بارتر syndromealdosteronoma ، انظر داء ألدوستيرون المنتجة للدواء الألكزولمرض الكسندر والمرض ، انظر مرض ألكسندر ALG1-CDG ، انظر ALG1 - اضطراب خلقي من glycosylationALG1 - خلقي خلقي من glycosylationALG12-CDG ، انظر اضطراب ALG12 الخلقي من glycosylationALG12 ، خلقي من glycosylationALG6-CDG ، انظر اضطراب ALG6 الخلقية من glycosylationALG6 - خلقي خلقي من متلازمة glycosylationAlibert-Bazin ، انظر الفطر FycoidesAkaptonuria متلازمة Allan-Herndon ، انظر Allan-Herndon-Dudley syndromeAllan متلازمة -Herndon-دادلي syndromeAllanson Pantzar ماكلويد، انظر الكلى الأنبوبية متلازمة dysgenesisAllergic asthmaAllgrove، انظر الثلاثي A syndromeALMS، انظر Alstr م syndromeAlopecia areataalopecia متحدد، انظر areataAlpers الحاصة انحطاط منتشر من المادة الرمادية الدماغية يعانون من تليف الكبد، انظر مرض Alpers-Huttenlocher syndromeAlpers، انظر Alpers Huttenlocher syndromeAlpers poliodystrophy الطفلي التدريجي ، انظر متلازمة Alpers-Huttenlocher syndromeAlpers ، انظر متلازمة Alpers-HuttenlocherAlpers-Huttenlocher syndromealpha مرض نقص البروتين الشحمي عالي الكثافة ، انظر مرض طنجةالتهاب الثلاسيميةالأفريقية الثلاسيمية متلازمة التلاسيمية المتلازمة المرتبطة بتخلف عقلي X ، راجع متلازمة ثلاسيميا ألفا المرتبطة ب X المرتبطة بالثلاسيمية / التخلف العقلي ، المرتبطة بالعاكس ، انظر متلازمة الثلاسيميا ألفا المرتبطة بـ X المرتبطة بالعدوى الذهنية Allefha-1 antitrypsin deficiencyalpha-1 defhem inhibitor deficiency ، راجع Alpha- 1 انتفاخ الرئة antitrypsin deficiencyalpha-1 ذات الصلة ، انظر Alpha-1 antitrypsin deficiencyalpha-1،4-glucosidase deficiency ، انظر مرض نقصان الدم diseasealpha-aminoadipic semialdehyde ، انظر Hyperlysinemiaalpha-D-mannosidosis ، انظر alpha-mannosidosis العفوة fucosidase ، انظر Fucosidosisalpha-galactosidase نقص ، انظر عوز فابري diseasealpha-galactosidase B ، انظر عجز شندلر diseasealpha-galNAc ، نوع شندلر ، انظر عسر شندلر diseasealpha-LCAT ، انظر disfinealpha-lCAT ، انظر: عيني عيون الأسماك: نقص acyltransferase للكوليسترول ، انظر نقص عسر السمك diseasealpha-mannosidase B ، انظر نقص ألفا-مانوسيدوسربالا-مانوسيداز ، انظر ألفا مانوس acidosisAlpha-mannosidosisalpha-Methylacetoacetic aciduria، see beta-ketothiolase deficiencyAlpha-methylacyl-CoA racemase deficiencyalpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency، see Schindler diseasealpha-NAGA defance، see Schindler diseasealpha-thalassemia، see Alpha thalassemiaalpha-thalassemia X-linked mental defardation syndrome، see ثلاسيميا ألفا المرتبطة بالذهان X متلازمة عسر الثلاسيميا العقلي / متلازمة التخلف العقلي ، نوع غير مدمن ، انظر متلازمة ثلاسيميا ألفا المرتبطة بـ X المرتبطة بمتلازمة العقلية الذهنية متلازمة التلامس ALAL ، انظر التصلب اللمفاوي التوليف المناعي الذاتي ، انظر التصلب الجانبي الضموري العضلي ، انظر اعتلال الدماغ البيضاء لدى البالغين مع الأجسام الشبه الكروية المحواريّة والجلد المصبوغ Alstrom متلازمة ، انظر متلازمة ألستر م متلازمة ألستروم-هالغرين ، انظر متلازمة ألستر م المتلازمةأستروم متلازمة شلل نصفي لمرض شلل نصفي في مرحلة الطفولة ، انظر تضخم شلل نصفي من خلل التنسج الشعرية الطفولي ، انظر خلل التنسج الشعرية السنخية مع اختلال محايد الأوردة الرئويةالخلايا الصلعية الشعرية مع اختلال من أوردة رئويةالأكس ، انظر الكسندر diseasealymphoid الكيسي خلل خلل الغدة الدرقية ، انظر T- خلية نقص المناعة ، الحاصة الخلقي ، و dystrophyalzheimer الخرف (AD) ، انظر مرض الزهايمر Alzheimer مرض Alzheimer التصلب ، انظر مرض الزهايمر Alzheimer syndrome ، انظر مرض الزهايمر Alzheimer & apos؛ ق مرض ، انظر مرض الزهايمر من نوع ألزهايمر الخرف (ATD) ، انظر مرض الزهايمر نقص AMACR ، انظر alpha-methylacyl-CoA racemase deficiencyamaur ، Leber congenital ، راجع Leber congenital amaurosisAMCD1 ، انظر القفص المفصلي القاصي نوع 1AMD ، انظر التنكس البقعي المرتبط بالعمر AMD ، انظر Pompe diseaseAmelogenesis imperfectaAminoacylase 1 deficiencyaminoacylase 2 deficiency، see Canavan diseaseAmish brittle hair syndrome، see TrichothiodystrophyAish infantile epilepsy syndrome، see GM3 synthase deficiencyAmish microhaphaly deadcehahahahahahaymic microcephaly، see Amish consthal microcephalyAML M3، see leute promyelocytic leukem iaAMP deaminase deficiency، see adenosine monophosphate deaminase deficiencyAMRF، see Action myoclonus renal failure syndromeamyloid cranial neuropathy with dattrophy corneal dystrophy، see Lattice corneal dystrophy type IIamyloidosis due to mutant gelsolin، see Lattice corneal dystrophy type IIamyloidosis IX، see Primary amylloidosis amyloidosis V، see شعرية القرنية ضمور نوع IIamyloidosis ، نوع الفنلندية ، انظر شعرية القرنية ضمور نوع IIamyloidosis ، نوع Meretoja ، انظر شعرية حثل القرنية نوع IIamylopectinosis ، انظر نوع مرض تخزين الجليكوجين IVAmyotrophic التصلب الوحشي التصلب الجانبي الضموري مع الخرف ، انظر التصلب الجانبي الضموري Amyotrophic Neuralgia ، انظر الوراثية amyotrophyanal- متلازمة تشوه الأذن الكلوية الراديوية ، انظر متلازمة تاونز بروك ، داء البرودة البروتينية ، انظر داء طنجة خلل التنسج اللاإراقيأنسل-سبيجلر أسطواني ، انظر داء أسلاف العائلة متلازمة أرمان متلازمة أوندرس ، انظر داء أدمار دولوروزا مرض dersen ، انظر مرض السكري الجليكوجين نوع IVAndersen glycogenosis ، انظر مرض متلازمة الجليكوجين نوع متلازمة IVAndersen ، انظر متلازمة Andersen-Tawil مرض الأندرسن والمرض ، انظر مرض تخزين الجليكوجين نوع متلازمة IVAndersen-TawilAnderson ، انظر Chylomicron retention diseaseAnderson syndrome ، انظر Chylomicron retention diseaseAnderson- مرض فابري ، انظر مرض فابري متلازمة أندرسون-واربورغ ، انظر مرض نوري ، نقص عوز هيدروغيندروجين عوز الغدة النزفية ، انظر متلازمة مقاومة الاندروجين لمثبط الحساسية للاندروجين ، انظر متلازمة حساسية الاندروجين. الصلع الوراثي الهداعي ، انظر داء الثعلبة الوراثي. انظر ، اعتلال دماغي نازحي حاد من النوع 1 ، فقر الدم ، عسر الهضم ، خلقي ، انظر خلقي anemiaAnemia ، sideroblastic وراثي ، انظر Xem المرتبطة فقر الدم anemiaanemia sideroblastic ، microcytic نقص الصبغية ، مع وجود خلل في التمثيل الغذائي للحديد ، انظر الحديد فقر الدم الحديدي الحرارية نقص الأوعية الدموية ، فسرة الأرومة المناعية المرتبطة بالنشاط الجنسي انظر ، انظر فقر الدم الناقص الحبيبي المرتبط بـ X ، انظر Anencephalyanencephalus ، أنظر حالة فرط الحرارة الناتجة عن اضطرابات السمع ، راجع متلازمة فرط الحرارة المرتفعة الأنجلانية المتلازمة الشبيهة بالإنجيل ، X-linked ، انظر متلازمة Christianson syndromeangio-osteohypertrophy ، انظر Klippel-Trenaunay syndromeangiohemophilia ، راجع Von Willebrand diseaseangiophatatoma corporis diffusum، see فابري diseaseangiokeratoma الجسدية منتشر-glycopeptiduria، انظر شندلر diseaseangiokeratoma منتشر، انظر فابري diseaseangiomatosis متلازمة aculoorbital مهادي، انظر ستورج-ويبر syndromeangiomatosis الشبكية، انظر فون هيبل لينداو syndromeANH1، انظر الحديدي الأرومات anemiaAnhidrotic الأدمة النمو الشاذ المرتبطة X، انظر عسر تصنع الادمة dysplasiaAnhidrotic الأدمة النمو الشاذ مع النقص المناعيالريوسيانيريديا ، ترنح المخيخ ، والتخلف العقلي ، انظر Gillespie syndromeaniridia-cerebellar ataxia-mental disability، see Gillespie syndromeaniridia-cerebellar ataxia-mental deficiency، see G illespie-syndromeankyloblepharon الأدمة العيوب التي من شق الشفة ومتلازمة الحنك، انظر التصاق الجفنين-الأديمي الظاهر الشفة العيوب التي المشقوقة / الحنك العيوب التي المشقوق-syndromeAnkyloblepharon الأدمة الشفة / الحنك syndromeAnkylosing spondylitisAnkyrin-B توسع وعائي syndromeannuloaortic، انظر العائلي الأبهر الصدري وdissectionanonychia، انظر انعدام الأظفار congenitaAnonychia congenitaAnophthalmia متلازمة -esophageal التناسلية، انظر SOX2 انعدام المقلة syndromeanophthalmia-ارتفاق الأصابع، انظر العينين-نهايات الأطراف syndromeanophthalmia-Waardenburg قابل للمتلازمة، انظر syndromeanophthalmos العينين-نهايات الأطراف مع الشذوذ أطرافهم، انظر العينين-نهايات الأطراف متلازمة الشذوذ syndromeanophthalmos الأطراف الاصطناعية، انظر قصور الغدد التناسلية syndromeanosmic العينين-قصر الساق، انظر كالمان syndromeanosmic مجهول السبب مجهول السبب قصور الغدد التناسلية ، انظر كالمان syndromeANS ، انظر Ataxia اعتلال الأعصاب الطيفي ، متلازمة الفوسفوليبيد ، انظر متلازمة الأجسام المضادة syndromeantiphospholipid Antiphospholipid ، انظر متلازمة AntiphospholipidAntiphospholipid syndro meAntithrombin III نقص ، انظر عوز جرثومي مضاد الثرومبين ، متلازمة آنتلي-بيكسلير ، انظر عوز سيكستروم P450 نقص أكسدة متلازمة آنتلي-بيكسلير مع الستيرويدات الضعيفة ، انظر عوز السيتوكروم P450 oxidoreductase مثل النمط الظاهري المتلازمة تشبه متلازمة بيكسلر مع الستيرويدات المختلة ، انظر عسر السيتوكروم P450 oxidoreductaseO2 ، انظر نوع Atelosteogenesis 2AODM ، انظر مرض السكري من النوع 2AOAO ، انظر نوع Atelosteogenesis 1AOIII ، انظر نوع التكوُّن Atelosteogenesis 3 ، التضيق فوق العضلي ، انظر تضيق الصمام الأورطي فوق الأوعية AOS ، انظر متلازمة Adams-OliverAPBD ، راجع مقاومة جسد البالغين للبول جلوكوزان مقاومة APAP ، نوع Leiden ، راجع العامل V Leiden thrombophiliaAPDS ، راجع تنشيط PI3K-delta syndromeAPECED ، انظر اعتلال الأعصاب المتعدد المناعة الذاتية ، داء المبيضات ، ضمور الأديم الظاهرأربت متلازمة APL ، انظر سرطان الدم الحاد الوعائي الخلالي cutis congenita مع عيوب الأطراف المستعرضة الطرفية ، انظر أظافر Adams-Oliver syndromeaplastic ، انظر Anonychia congenitaapnea ، obstructive ، انظر Obstructi لقد النوم نقص apneaapolipoprotein B، انظر متلازمة AbetalipoproteinemiaAppelt-Gerken-لينز، انظر روبرتس syndromeaprosencephaly، انظر AnencephalyAPRT نقص، انظر الأدينين deficiencyAPS فسفوريبوزيل نوع 1، انظر الذاتية dystrophyAPS1 polyendocrinopathy-المبيضات-الأدمة، انظر الذاتية dystrophyAPSS polyendocrinopathy-المبيضات-الأدمة، انظر النهايات تقشير نقص متلازمة الجلد ، انظر متلازمة حساسية الاندروجين dRTA مع الصمم ، انظر الحماض الأنبوبي الكلوي مع الصمم DRTA مع فقدان السمع ، انظر الحماض الأنبوبي الكلوي مع الصمم AR-HIES ، انظر متلازمة فرط الصوديوم المتنحية المفرطة- IgE متلازمة أراكاوا 1 ، انظر نقص الغلوتامات formiminotransferaseARAN-NM ، انظر اعتلال عصبي جسدي مقهور متنحي مع neuromyotoniaARCA1 ، انظر مرض رنح مَرَضِيّ متنحي مقيس نوع 1ARD ، انظر مرض RefsumARG1 ، انظر نقص Arginase نقص عوز أرجينازمرض نقص أرجيناز ، انظر نقص ArginaseArginine: نقص glycine amidinotransferaseA rgininemia، انظر أرجيناز deficiencyArgininosuccinate نقص ياز، انظر احمضاض الدم aciduriaargininosuccinic الأرجينينوسكسينيكي، انظر الأرجينينوسكسينيكي aciduriaArgininosuccinic aciduriaArgininosuccinicaciduria، انظر الأرجينينوسكسينيكي aciduriaargininosuccinyl، لجنة الزراعة نقص ياز، انظر نقص aciduriaarginosuccinase الأرجينينوسكسينيكي، انظر aciduriaarhinia الأرجينينوسكسينيكي رتق قمع الأنف صغر، انظر BOSMA انعدام الأنف صغر syndromearhinia، رتق قمع الأنف، وصغر، رؤية BOSMA انعدام الأنف صغر syndromearhinia، رتق قمع الأنف، صغر، ومستويات افراز هرمونات المناسل، انظر BOSMA انعدام الأنف صغر syndromeARMD، انظر المتعلقة بالعمر-degenerationAromatase البقعي deficiencyAromatase الزائد syndromeAromatic-ل الأحماض الأمينية كربوكسيل deficiencyArrhythmogenic البطين الأيمن cardiomyopathyarrhythmogenic البطين الأيمن عضلة القلب، خلل التنسج، انظر محدث اضطراب النظم البطيني الحق cardiomyopathyarrhythmogenic خلل التنسج البطيني الأيمن ، انظر Arrhythmogenic اعتلال عضلة القلب البطيني الأيمن ، اعتلال عضلة القلب البطيني ، انظر اعتلال عضلة القلب البطيني الأيمن ARS ، انظر متلازمة Axenfeld-Rieger ، اختطار ARSAAC ، انظر التجلط التشنجي الوراثي المتنامي لمرض انسداد Charlevoix-Saguenayarterial ، التدريجي ، مع ارتفاع ضغط الدم ، وعيوب القلب ، وهشاشة العظام ، و brachysyndactyly، انظر المزرعة syndromearterial تعرج، انظر الشرياني تعرج syndromeArterial تعرج النمو الشاذ syndromearteriohepatic (AHD)، انظر Alagille الكلاسي syndromearteriopathia الطفلية، انظر تكلس الشرايين المعمم من infancyarthritis، التنكسية، انظر Osteoarthritisarthritis، ملطخ بالدم، انظر Goutarthritis، المفاصل الأحداث، انظر arthritisarthritis مجهول السبب الأحداث، المفاصل ، انظر التهاب المفاصل الروماتويدي- dento-osteo dysplasia ، انظر هاجدو-تشيني syndromearthrocutaneouveal granulomatosis ، انظر Blau syndromearthrodentoosteodysplasia ، انظر هايدو-تشيني syndromearthrogryposis م الوخزج المتصالب ، القاصي ، النوع 2 ب ، انظر شيلدون هول ، متلازمات متلازمات القفص الصدري ، القاصي ، النوع 1 ، انظر متلازمة اختلال المفصل القاصي ، متلازمة تشابكية متقاربة 1 ، انظر: Kuskokwim syndromearthrogyroposis، distal، type 9، see Congenital contractural arachnodactylyarthropathic psoriasis، see Psychiatical arthritisarthropathy، انظر Osteoarthritisarticular gout ، انظر GoutArts syndromeARVC ، انظر تباين عضلة القلب البطين الأيمن Arrhythmogenic ARVD ، انظر تباين عضلة القلب البطين الأيمن ARVD / C ، انظر arrhythmogenic cardmomy cardiomyopathyarylsulfase الأيمن البطين ، مرض القصور الوريدي Metachromatic عرق Arylsulfatase B ، انظر نوع Mucopolysaccharidosis VIarylsulfatase E نقص ، انظر X-linked chondrodysplasia punctata 1AS ، انظر التهاب الفقار اللاصق اللاصق ، انظر متلازمة أنجيلمان ASA ، انظر حمض أريجنينوسكسينيكاسوريا ، انظر أرز أرجينينوسكيسينيكاسيداس ، انظر اضطراب طيف التوحدرنحان الرمد ، انظر رنح الرنح النخاعي ، عرق 36ASL ، انظر حمض أريجنوسكوتشينيكأسبا iciency، انظر كانافان نقص diseaseaspartoacylase، انظر كانافان diseaseaspartylglucosamidase نقص، انظر نقص AspartylglucosaminuriaAspartylglucosaminidase، انظر AspartylglucosaminuriaAspartylglucosaminuriaaspartylglycosaminuria، انظر Aspartylglucosaminuriaasphyxiating الحثل الغضروفي الصدري، انظر الخانقة الصدري dystrophyasphyxiating التنسج الصدري، انظر الخانقة الصدر dystrophyAsphyxiating dystrophyasymbolia الصدري للألم، ونرى عدم الاكتراث الخلقي لتنسج painasymmetric الهياكل الوجه، انظر microsomacial microsomiaAtaxia الاعتلال العصبي الطيفي متلازمة توسع الشعيرات ، انظر ترنح توسع الشعيرات الدموية مع نقص فيتامين E المعزول ، انظر ترنح مع نقص فيتامين E مع الحماض اللبني ، انظر عوز نقص هيدروجين النواة مع الحماض اللبني ، النوع الثاني ، انظر عوز الكربوكسيلاز Pyruvate مع تراكب العظم الحركي العضي OTaxia مع نقص فيتامين E ، تأخر الأسنان ، و hypomyelination ، انظر Pol III ذات الصلة leukodysthyataxia ، مميتة المرتبطة X ، مع الصمم وفقدان الرؤية ، انظر ارتداد الصمم والفم البصري ، الصمم ، قاتلة ، انظر متلازمة فرط التنسج الحركي والفن-تناذر الغدد التناسلية المشيمية ، انظر متلازمة باوتشر- Neuh متلازمة أكتيسيا-بانتيتوبينيا متلازمة التسمم الشعيرات التيلسية-توسع الشعيرات المتنوعة 1 ، انظر nijmegen تكسر syndromeATD ، انظر asfyxiating الصدري ضمور atelosteogenesis de la Chapelle اكتب ، انظر نوع التوليف 2Atelosteogenesis نوع 1Atelosteogenesis نوع 2Atelosteogenesis نوع 3atelosteogenesis I ، انظر نوع Atelosteogenesis نوع 1atelosteogenesis III ، انظر Atelosteogenesis type 3atelosteogenesis ، النوع 2 ، انظر Atelosteogenesis type 2ATM ، انظر Ataxia -التركيبة الأكزيما الأكزيما الجلدية الاكليلية ، انظر الالتهاب الجلدي الوراثي ACP سينسيز العوز ، انظر الميتوكوندريا مجمع V نقص فيتامين P8B1 المرتبطة الكبد ، انظر الحميدة المتكررة ركود صفراوي داخل الكبد PTP8B1 المرتبطة ركود صفراوي ، انظر التقدمية الكامنة داخل الكبد cholestasis ADR-X ndrome ، انظر ألفا ثلاسيمية الأكسجين المتلازمية المرتبطة بالإعاقة الذهنية ، العائلي ، انظر متلازمة الأذين الليفي العضلي الأذيني ، انظر خلل التنسج الأرمني المتلازمي الأصغر ، انظر متلازمة هولت أورامأتروفيا بولوروم هيريتيتاريا ، انظر مرض نوري المرض ، انظر مرض ألفا الثلاسيمية متلازمة العجز ، انظر متلازمة أندرسن - طويل ، انظر متلازمة تورم الشرايين TAT ، راجع متلازمة تلازمة الشرايين اللانمطية الانحلالي - اليوريمي المتلازمي Syndromeatypical فيلادلفيا السلبي اللوكيميا النخاعية المزمنة ، انظر داء اللوكيميا الدودية المزمن اليوزيني PDGFRRB ، انظر M ni re diseaseAUH defect ، انظر 3-methylglutaconyl -CoA hydratease deficiencyaurage ، انظر رجفان الرجفان اللاإرادي ، انظر الرجفان الأذيني العائليالتوحد العضلي المتلازمي المتلازم عظمي خلقي المفصلي ، انظر متلازمة القحفية الصدفية القحفية الوسطى ، انظر متلازمة Auriculo-condylar متلازمة أوستين ، انظر عوز السلفاز متعدد الأطوارالطيف الطيفي sorderautism ، القابلية للتأثر ، 14 أ ، راجع 16p11. 2 حذف syndromeautism ، قابلية ل ، 14B ، انظر 16p11. 2 التكاثر الوراثي-الخرف-ترنح الخسارة من متلازمة الاستخدام اليدوي الهادف ، انظر متلازمة سيرتومياتيتيت ريت ، انظر اضطراب طيف التوحدأوتومون أديسون diseaseautoimmune مرض أديسون ومرض ، انظر المناعة الذاتية أديسون diseaseautoimmune التهاب الغدة الكظرية ، انظر أديسون رد فعل diseaseautoimmune التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي المزمن ، انظر Hashimoto thyroiditisautoimmune مرض السكري ، انظر نوع 1 diabetesautoimmune فرط نشاط الغدة الدرقية، انظر قبور diseaseAutoimmune تكاثري لمفي syndromeautoimmune متلازمة polyendocrinopathy نوع 1، انظر المناعة الذاتية polyendocrinopathy-المبيضات-الأديمي الظاهر dystrophyautoimmune polyendocrinopathy مع المبيضات وضمور الأدمة، انظر dystrophyautoimmune متلازمة غدية متعددة dystrophyAutoimmune المناعة الذاتية polyendocrinopathy-المبيضات-الأدمة polyendocrinopathy-المبيضات-الأديمي الظاهر، نوع 1، انظر اعتلال الأعصاب اعتلال المناعة الذاتية ، داء الصفيحات ، الأديم الظاهر الأدمة dythrophyautoimmune ، انظر فرفرية نقص الصفيحات المناعي الصفيحات ، انظر ايم التهاب الغدة الدرقية الوخيم القولون ، انظر متلازمة هيموتوتو الدرقية ، متلازمة نقص المناعة ، مرتبط ب X ، انظر خلل النظام المناعي ، اعتلال الغدد الصماء ، الاعتلال المعوي ، متلازمة سينودرومياوينج المرتبطة بالبروتين ، الحثل الشحمي ، ومتلازمة الجلاد ، انظر متلازمة ناكاجو-نيشيمورا syndromeautoinflammation ، التهاب العنكبوتية ، والمتلازمة الجلدية ، انظر الحادة السائدة الغالبة Otulipeniaautosomal التهاب الدماغ، انظر الحاد نوع التهاب الدماغ 1autosomal المهيمن الكبار بداية المزيل للحثل المادة البيضاء، انظر جسمي حثل المادة البيضاء المهيمنة مع diseaseAutosomal اللاإرادي ترنح المهيمن المخيخ، والصمم، ومتلازمة المخيخ المهيمنة narcolepsyautosomal ترنح-الصمم-الخدار، انظر جسمي المهيمن المخيخ وترنح، والصمم، وnarcolepsyautosomal داء النشواني الوعائي المهيمن السائد ، انظر ورم دماغي وراثي أحيائي angiopathyautosomal المهيمن في الطفولة ، بداية ضمور العضلات الشوكي العضلي مع تقلصات ، انظر ضمور العضلات في العمود الفقري مع الحد الأدنى من الغلبة anceAutosomal المهيمنة الخلقية ليلة العمى الثابتية العظمية المهيمنة القاتلة الشاذة القلبية الوعائية ، انظر خلل التنسج العجاني السني الغضروفي المهيمن السيلان العائلي المهيمن ، الشرايين الشريانية المتقلبة ، التقلصات ، انظر اعتلال الأوعية الوراثي مع اعتلال الكلية ، تمدد الأوعية الدموية ، وتشنجات العضلات syndromeautosomal السائد الدوري العائلي المهيمن ، راجع ورم نخر عامل دوران المرتبط بالمجموعة syndromeautosomal الدورية التهاب البنكرياس الوراثي ، انظر وراثي البنكرياس اعتلال الأعصاب الوراثية السائدة الوراثية الحسية الوراثية ، اكتب 1A ، انظر اعتلال الأعصاب الحسية الوراثية IAautosomal السائدة HIES ، انظر اعتلال العضلات الجينومي السائد Hyperine IgE المهيمن syndromeautosomal الجسم المهيمن ، انظر الميوسين تخزين myopathyautosomal المهيمن متلازمة فرط متلازمة IgE المتكررة ، انظر Autosomal متلازمة فرط IgE الغالبة السائدة الغالبة الجلطة المهيمنة hypergmolbulin E المتلازمة المتقطعة E ، متلازمة العدوى المتكررة السائدة ، انظر متلازمة فرط الصلابة المفرط الصبغي IgE الغريزي السالب الغالب سمية جارات الدرق السائدة ، انظر جسمية قاهرة سمية قصور الغدد الكظرية المهيمنة الكامنة ، انظر مرض النخاع الكلى النخاعي نوع 1 ososomal dominant Job syndrome ، انظر متلازمة فرط الصوديوم الجلدي العضلي المهيمن الصوديوم السائد الفص الصدغي الجانبي السائد ، انظر صرع جزئي صبغي جزئي مهيمن بخصائص سمعية اعتلال عضلي أبيض مهيمن مع عدم انتظام صوري. مرض النخاع الكلى النخاعي المهيمن ، انظر مرض الكلى الكيسي النخاعي نوع 1 تخلف عقلي مهيمن سائد 35 ، انظر PPP2R5D ذات الصلة بالإعاقة الذهنية المهيمنة السيكولوجية المهيمنة MYH9 اضطرابات ، انظر اضطراب MYH9 ذات الصلة الفطر الجبهي المهيمني الليلي السائد الفرج الصفيري المهيمنة المتلازمة أوبتيز جي / بي بي بي ، انظر 22q11. 2 ضمور syndromeautosomal السمة البصرية المهيمنة ، انظر الضمور البصري من النوع 1 الأنبوبية الوراثية المهيمنة الضمور Kjer type ، انظر نوع الضمور البصري 1 الصرع الجزئي السائد الجزئي مع الخصائص السمعية الأنثوية السائدة porencephaly من النوع 1 ، انظر الشلل العائلي السراية الشريانية المهيمنة الشلل النصفي 31 ، انظر الشلل النصفي التشنجي من نوع 31 الشلل النصفي التشنجي السائد. 8، انظر التشنجي نوع الشلل النصفي 8Autosomal vitreoretinochoroidopathyAutosomal المهيمنة المتنحية الاعتلال العصبي المحاور مع neuromyotoniaAutosomal المتنحية المخيخ نوع ترنح 1autosomal رنح مخيخي المتنحية مع التخلف العقلي، ويرى المرتبطة VLDLR-المخيخ hypoplasiaautosomal تنسج المخيخ المتنحية مع تبسيط gyral الدماغي، انظر المرتبطة VLDLR-المخيخ hypoplasiaautosomal المتنحية شاركو ماري -مرض السل 2 من النوع المصاب بنوبة عصبية ، انظر اعتلال عصبي عصبي جسدي متنحي مع مرض حبيبي مزمن عصبي متنحي ، انظر اضطراب حبيبي مزمن. tosomal المتنحية كامل الخلقية ثابتة العمى الليلي، انظر راثي متنحي الخلقية ثابتة يلة blindnessAutosomal المتنحية methemoglobinemiaAutosomal خلقي المتنحية الخلقية ثابتة يلة blindnessautosomal المتنحية التنسج القحفي، انظر dysplasiaautosomal القحفي المتنحية متلازمة الصمم حثل الظفر، انظر الابواب syndromeautosomal المتنحية البعيدة الحماض الأنبوبي الكلوي مع الصمم، انظر أنبوبي كلوي الحماض مع الضمور العضلي الصدري القاصي المقطر 1 ، انظر الضمور العضلي في العمود الفقري مع نوع الاستغاثة التنفسي 1 الوصيري المتنحي الوراثي الشلل النصفي التشنجي ، انظر متلازمة ترويهر أوتوسومال المتنحية الوراثي الشلل التشنجي الوراثي ، انظر الشلل النصفي التشنجي من النوع 7 الوريدي المتنحية HIES ، انظر متلازمة فرط الصوديوم المتنحية المفرط- IgE فرط تنفسي مفرط IgE syndromeAutosomal المتنحية hypotrichosisautosomal المتنحية غير المكتملة الخلقية ليلة عمى ثابتة ، انظر جسمية مقهورة stennive stgen العمى الليلي العمى المقيس للطفيل المتنامي فرط كالسيوم الدم الطفولي المتنامي ، انظر فرط كالسيوم الدم الطفولي الطفولي المجهول الطفولي ، انظر هيدروكسيلاز نقص هيدروكسيليز عوز متلازمة لارسن ، انظر هستوسريسيسوسيس عسر الشد العضلي المعدي ذات الصلة بـ CHST3 ، انظر جسمية مقهورة متلازمة كيو تي متنحية طويلة المدى (LQTS) ، انظر Jervell and Lange- نيلسن syndromeautosomal تقلص عضلي موجي المتنحية والاعتلال العصبي محور عصبي، انظر جسمية الاعتلال العصبي محور عصبي المتنحية مع neuromyotoniaautosomal OPA3 المتنحية، انظر Costeff syndromeautosomal ضمور البصرية المتنحية 3، انظر Costeff syndromeAutosomal المتنحية microcephalyautosomal الابتدائي المتنحية ضعف السمع الحسي العصبي، قناة الدهليزي الموسع، وتضخم الغدة الدرقية، انظر بيندريد syndromeAutosomal ترنح التشنجي المتنحية الشلل النصفي التشنجي Charlevoix-Saguenayautosomal 15 ، انظر الشلل النصفي التشنجي نوع 15 جسيم الشحمي التشنجي المتنحية 5A ، انظر نوع الشلل النصفي التشنجي 5 الشذوذ النصفي التشنجي الوراثي المعقد مع جثث رقيقة ، انظر الشلل النصفي التشنجي من النوع 11 القصصي الشوكي التشنجي من النوع 49 ، انظر الشلل النصفي التشنجي من النوع 49 الشذوذ التشنجي التشنجي المتنحي مع ضعف عقلي وجسم رخامي رفيع ، انظر الشلل النصفي التشنجي من النوع 11 الوريدي الترققي الوراثي المصحوب 8 ، انظر جسمية مقهورة رنح مخيخي من النوع 1 الوريدي المقهور T سلبي سلبي ، B إيجابي للخلايا ، NK خلية سلبية سلبية شديدة نقص المناعة ، انظر جوك 3 نقص شديد المناعة المشتركة المتنحية T-B + NK-SCID ، انظر JAK3- نقص شديد مجتمعة immunodeficiencyautosomal المتنحية صوفي الشعر مع أو بدون نقص الشعر ، راجع فرط تنويم جسمي مقهور ، AUTS14A ، انظر 16p11.
مكملات مع جرعة عالية من حمض الفوليك لم يقلل من حدوث تسمم الحمل في النساء عالية المخاطر ، وجدت تجربة عشوائية. 8 ٪ من النساء عالية الخطورة العشوائية لحمض الفوليك المتقدمة تطور تسمم الحمل بعد 20 أسبوعا من الحمل مقارنة مع 13. ووكر ، دكتوراه في الطب ، من معهد بحوث مستشفى أوتاوا في كندا ، وزملاؤه. علاوة على ذلك ، لم يكن هناك اختلاف في النتائج السلبية للأمهات أو حديثي الولادة ، كما كتب المؤلفون في The BMJ. 0 ملغ يوميا) وقد أوصت لمدة تصل إلى 12 أسبوعا & apos؛ الحمل للنساء المعرضات لخطر عالية من عيوب الأنبوب العصبي. واستشهد الباحثون أيضًا بدراسات قائمة على الملاحظة السابقة التي وجدت انخفاضاً في خطر الإصابة بمتلازمة ما قبل تسمم الحمل و "ارتباط استجابة الجرعة بين حمض الفوليك وخطر الإصابة بمتلازمة ما قبل تسمم الحمل" لدى النساء اللائي يعانين من بعض عوامل الخطر ، لكنهم قالوا إن هذه النتائج تبرر إجراء تجربة معشاة ذات شواهد.. كانت التجربة السريرية لحمض الفوليك (FACT) تجربة المرحلة الثالثة التي فحصت النساء من 70 مركزًا للحمل عالي المخاطر في الأرجنتين وأستراليا وكندا وجامايكا و U. كان يجب أن تكون المرأة من 8 إلى 16 أسبوعًا من الحمل مع "جنين مؤكد وقابل للتطبيق" وعامل اختطار واحد على الأقل للإصابة بتسمم الحمل - يُعرَّف بأنه ارتفاع ضغط الدم الموجود مسبقًا أو داء السكري أثناء الحمل أو الحمل المزدوج أو ما قبل تسمم الحمل في الحمل السابق أو مؤشر كتلة الجسم (BMI) 35. تم اختيارهم بصورة عشوائية المشاركين المؤهلين لتلقي إما 4. 0 ملغ أقراص مرة واحدة يوميا) أو وهمي من التوزيع العشوائي حتى الولادة. كانت هناك أربع زيارات متابعة في الأسبوع 24-26 ، الحمل ، 34-36 أسبوعا من الحمل ، بعد الولادة ، و 42 يوما بعد الولادة. بشكل عام ، تم توزيع 1114 امرأة بشكل عشوائي على مجموعة حمض الفوليك و 1،157 إلى مجموعة الدواء الوهمي ، وتم تضمين 2،301 في تحليل نية إلى علاج. كان متوسط عمر كلتا المجموعتين 31 ، حوالي 80 ٪ من المجموعتين كانت بيضاء مع متوسط مؤشر كتلة الجسم ما قبل الحمل من 34. بالإضافة إلى عدم أهمية النتيجة الأولية ، لم يكن هناك اختلاف في النتائج الثانوية ، مثل وفاة الأم ، أو تسمم الحمل الشديد ، أو انقطاع المشيمة ، أو الولادة قبل الأوان ،.
حمض الفوليك توأم جرعة بداية الحمللم تكن هناك فروق في الأحداث الضائرة أو الأحداث الضائرة الخطيرة بين المجموعات ، وأكثر من ثلاثة أرباع النساء في كلا المجموعتين تناولن ما لا يقل عن 75 ٪ من حبوبهن ، وهو ما "أكد معدل امتثال مرتفع. وصف مايرز ، دكتوراه ، من جامعة مانشستر في إنجلترا وزملاؤه النتائج بأنها "خيبة أمل أخرى في البحث الطويل عن إجراء أكثر فعالية لمنع تسمم الحمل. "وهذا قد يعكس عدم التجانس من متلازمة التي تتراوح بين مرحلة ما قبل تسمم الحمل بداية ، مع ضعف وظيفة المشيمة وضعف نمو الجنين ، من خلال إلى مظاهر متعددة الأعضاء الأم في الغالب مع عدم وجود قيود نمو الجنين" ، واصلت افتتاحية. "إن مفهوم القياس الوقائي واحد يناسب الجميع ضد مقدمات الارتعاج أمر بعيد الاحتمال كعلاج وحيد لجميع مرضى السكري بغض النظر عن السبب الكامن وراءه. "ومع ذلك ، أضاف مايرز وزملاؤه أن جرعة منخفضة من مكملات حمض الفوليك قبل الحمل وخلال الأشهر الثلاثة الأولى يجب أن تستمر" للوقاية من عيوب الأنبوب العصبي. "تم دعم هذه الدراسة من قبل الحكومة الكندية. أفاد المؤلفون بعدم وجود تضارب في المصالح. ذكر مايرز وزملاؤه عدم وجود تضارب في المصالح.
لا شك في ذلك ، كلنا نريد رأسًا فاخرًا كاملًا للشعر. على الرغم من أن فقدان الشعر هو الأكثر شيوعًا بين الرجال ، إلا أن النساء يعانين أيضًا من هذه المشكلة ، وللأسف فإن فقدان الشعر لدى النساء أقل قبولًا بكثير في المجتمع اليوم. وفقا لجمعية فقدان الشعر الأمريكية ، تشكل النساء في الواقع 40 في المائة من المصابين بفقدان الشعر الأمريكي. (1) مثل هذه المشكلة الشائعة بين كل من النساء والنساء ، من غير المستغرب أن الكثير من الناس يبحثون عن علاجات تساقط الشعر على نطاق واسع. هل لاحظت وجود شعر في الفرشاة أكثر مما اعتدت رؤيته ، أم هل تساقط الشعر في كتل؟ هل تنظر في المرآة وترى فروة الرأس حيث اعتدت على رؤية الشعر فقط؟ يعتبر فقدان ما يتراوح بين 50 إلى 150 شعرة في اليوم أمرًا طبيعيًا ، ولكن عندما تبدأ في الخسارة أكثر من ذلك تصبح مشكلة ، ناهيك عن ملاحظة ملحوظة. ما الذي يفقد حقاً تساقط شعرك ، وكيف يمكنك علاج السبب ، وليس فقط الأعراض ، مع العلاجات الفعالة لفقدان الشعر؟ من الشائع أن يتحول مرضى تساقط الشعر إلى جراحة استبدال الشعر ومنتجات تساقط الشعر الموضعية على أمل استعادة رؤوسهم الكاملة للشعر أو على الأقل بعض ما كان. ولكن هل هذا هو أفضل طريقة لتناوله مع تساقط الشعر؟ عندما يتعلق الأمر بأي مشكلة ، فإن الخطوة الأولى هي العثور على السبب الرئيسي. دعنا نتحدث عن الأسباب الحقيقية لتساقط الشعر وما الذي يمكنك أن تفعله اليوم للتوقف بشكل طبيعي وأمل في عكس فقدان شعرك. بالنسبة للمبتدئين ، هناك العديد من الأطعمة والفيتامينات لنمو الشعر التي لم تحطم البنك ولكن يمكن أن تحدث فرقا حقا. هناك أيضا العديد من العلاجات الطبيعية الأخرى لفقدان الشعر مثل زيت إكليل الجبل العطري الذي ثبت أنه يعمل بالإضافة إلى المنتجات التقليدية الموضعية.
بذور الكتان للشعر الطريقه تونك كلمات(2) العلاجات الطبيعية لتساقط الشعر والخبر السار هو أنه مع تغييرات نمط الحياة للحد من التوتر والتحسينات الغذائية واستخدام العلاجات الطبيعية الأخرى لفقدان الشعر ، يمكنك تحسين نمو الشعر بسرعة. أعلى علاج تساقط الشعر: الأطعمة للأكل الأطعمة الكاملة ، والنظام الغذائي الغني بالمغذيات أمر بالغ الأهمية لدعم نمو الشعر الصحي. هناك العديد من الخيارات الغذائية التي يمكن أن تساعد في درء تساقط الشعر ، ولكن هذه بعض من خياراتي الشخصية المفضلة: الأطعمة العضوية اختر هذه الأطعمة لأنها خالية من المواد الكيميائية. يمكن أن تعمل المواد الكيميائية مثل تعطيل الغدد الصماء مع نمو الشعر. بذور اليقطين بذور اليقطين هي واحدة من أعلى الأطعمة عالية في الزنك ، وهو أمر ضروري لصحة الشعر صحية. وقد أظهرت الأبحاث أيضا أن نقص الزنك يرتبط مع قصور الغدة الدرقية وفقدان الشعر. (3) الأسماك التي يتم اصطيادها في البرية تعتبر الأسماك التي يتم اصطيادها من أسماك السلمون عالية في دهون الأوميجا 3 ، مما يقلل الالتهاب مع دعم نمو الشعر وسماكة الشعر.. الشاي الأخضر يساعد الشاي الأخضر على تعزيز إزالة السموم ويحتوي على مضادات الأكسدة التي تعزز نمو الشعر. بذور بذور الشيا ، والكتان ، والقنب الممتازة غنية بالألياف والدهون الصحية التي يمكن أن تساعد في نمو الشعر. مرق عظم في البروتين والكولاجين والأحماض الأمينية ، مرق العظام الغذاء المثالي لتشجيع نمو الشعر الصحي. الكافيين نعم ، ليس من الناحية الفنية ، الطعام ، ولكن الكافيين ظهر ليحفز نمو الشعر. ووفقًا للأبحاث ، فإن الكافيين ينشط مهاوي الشعر ويساعدها على النمو بشكل أسرع ، من خلال تثبيط تأثيرات DHT ، وهي مادة تؤدي إلى إبطاء نمو الشعر بشكل سيء.. (4) أعلى علاج تساقط الشعر: الأطعمة لتجنب هناك أيضا الأطعمة التي أوصي القضاء عليها أو تجنبها قدر الإمكان مثل: الأحماض الدهنية غير المشبعة: أظهرت الدهون غير الصحية مثل الأحماض الدهنية غير المشبعة زيادة الالتهاب وإنتاج DHT ، مما قد يؤدي إلى تساقط الشعر.. الابتعاد عن الزيوت المهدرجة مثل زيت الذرة وزيت فول الصويا ، والتي يتم تحميلها مع الدهون غير المشبعة. السكر السكر يلعب دورا في اختلال الهرمونات ، ويسهم في مقاومة الانسولين ، ويزيد من DHT ويسبب التهاب ، وكلها يمكن أن تؤدي إلى تساقط الشعر.بذور الكتان للشعر الطريقه تونك كلماتأغذية مُعَالَجة غالباً ما يتم تحميل الأطعمة التي يتم معالجتها بشكلٍ كبير مع الدهون غير الصحية والسكر والصوديوم ، مما يؤدي إلى نتائج عكسية لنمو الشعر الصحي.. الكحول يمكن أن يزيد الكحول من الالتهاب ويسبب سمية الكبد ، مما يؤدي إلى تساقط الشعر. يرتبط كل من شرب الخمر بالإضافة إلى التدخين بزيادة خطر فقدان الشعر. (4B) الكافيين إنتظر ، ألم أقل العكس؟ نعم ، بكميات صغيرة ، يمكن أن تكون القهوة والشاي العضويين مفيدتين لصحة الشعر ، ولكنك لا ترغب في المبالغة في الأمر لأن الكثير من الكافيين يمكن أن يسبب الجفاف ، وعدم التوازن الهرموني وحتى إنتاج DHT. أعلى علاج تساقط الشعر: ملاحق مسحوق بروتين من مرق عظم (1 4 حصص يوميا حسب وزن الجسم والاحتياجات الفردية): يمكنك أيضا الحصول على الجرعة اليومية من مرق العظام من مسحوق البروتين. مسحوق مرق العظام غني بالبروتين ، الكولاجين ، الجيلاتين ، الجلوكوزامين ، الشوندرويتين والمعادن الرئيسية التي غالبًا ما تكون مفقودة في النظام الغذائي المتوسط. هذه العناصر الغذائية الحيوية تدعم وتشجع نمو الشعر الصحي ، فضلا عن مجموعة واسعة من الفوائد الصحية الإضافية. المنشار بالميتو (320 ملليغرام يوميا): مانع DHT الطبيعي الذي يمكن أن يحسن كثيرا من نمو الشعر. Pygeum (100 ملليغرام 2x يوميًا): يعالج سبب تساقط الشعر عن طريق منع مواقع ربط DHT وتحسين صحة البروستاتا. زيت بذور اليقطين (8 غرامات أو 1 ملعقة طعام يوميا): يثبط تكوين دهت في جميع أنحاء الجسم ويحتوي على الأحماض الدهنية التي تدعم الشعر الكثيف. زيت السمك (1000 ملليغرام يومياً): زيت السمك يساعد على تقليل الالتهابات وتكثيف الشعر.بذور الكتان للشعر الطريقه تونك زوجيعصير الصبار (1/2 كوب يوميا 2x والشامبو): عصير الصبار يمكن أن يساعد في تسخين الشعر بشكل طبيعي. أشواغاندا (500 ملليغرام يومياً): أعشاب Adaptogen مثل أشواغاندا تساعد جسمك على التكيف والتعامل مع الإجهاد ، وتوازن الهرمونات وتقليل مستويات الكورتيزول (المعروف أيضاً باسم هرمون الشيخوخة) ، والتي تساعد جميعها على تشجيع نمو الشعر الصحي. Rhodiola (500 ملليغرام يوميا): آخر عشبة adaptogen رهيبة لدرء التوتر وتعزيز نمو الشعر. فيتامين ب المركب (قرص واحد يومياً): فيتامينات ب تساعد في إدارة الإجهاد الصحي. يساعد Biotin أو B7 في تسخين شعرك بشكل طبيعي ، ويدعم فيتامين B5 (حمض البانتوثنيك) الغدد الكظرية. زنك (8 ملليغرام يومياً للنساء / 11 ملليغرام يومياً للرجال): إحدى علامات نقص الزنك هي تساقط الشعر.. يعزز الزنك أيضًا جهاز المناعة ويساعد في إصلاح أمعائك. أعلى العلاجات فقدان الشعر: الزيوت الأساسية والزيوت الأخرى لتنشيط نمو الشعر أتساءل كيف نعيد نمو الشعر طبيعيا؟ يمكنك استخدام الزيوت الأساسية لجعل بعض من أفضل العلاجات المنزلية فقدان الشعر الموضوعي. روزماري هي واحدة من أهم الزيوت الأساسية عندما يتعلق الأمر بتعزيز سماكة الشعر والنمو. ويعتقد أن زيت إكليل الجبل يزيد من الاستقلاب الخلوي الذي يحفز نمو الشعر. تظهر الأبحاث المنشورة في عام 2015 أن زيت إكليل الجبل يبدو وكأنه يعمل كذلك مثل المينوكسيديل Minoxidil ، وهو علاج تقليدي لتساقط الشعر..بذور الكتان للشعر الطريقه تونك ثلاثيعرف زيت Spikenard بتشجيع نمو الشعر وإبطاء عملية الشيب الرمادية. وجدت دراسة أجريت في عام 2011 أن زيت spikenard أظهر آثارًا إيجابية على نشاط نمو الشعر. عند استخدام مستخلص spikenard ، كان هناك انخفاض بنسبة 30٪ في الوقت الذي تبحث فيه عن نمو الشعر مرة أخرى على الجرذان التي تم اختبارها ، مما يجعلها واعدة للاستخدام البشري. (5) الخزامى والزعتر وخشب الأرز والحكيم والنعناع هي خيارات كبيرة أخرى قد تساعد على زيادة الدورة الدموية لفروة الرأس.. إحدى التوصيات لتحفيز نمو الشعر الجديد هو الجمع بين ثلاث إلى أربع قطرات لكل من النعناع وإكليل الجبل والمريمية في ملعقة واحدة من زيت الزيتون (كما أوصي بزيت جوز الهند أو زيت الجوجوبا). ثم تقوم ببساطة بتدليك المزيج بلطف في المنطقة (المناطق) التي تثير القلق مرة أو مرتين يوميًا. (6 ، 7) قد تحتاج أيضًا إلى جهاز روزماري ، Cedarwood & Sage Hair Thickener ، الذي يعتبر تهديدًا ثلاثيًا أساسيًا ضد تساقط الشعر.. التقليل من الإجهاد العاطفي يمكن أن يكون الإجهاد العاطفي أيضًا عاملًا مسببًا رئيسيًا في تساقط الشعر. الحصول على الكثير من النوم ، وتحديد أوقات الراحة والمتعة في أسبوعك. كما أنها فكرة رائعة لدمج التدليك العلاجي في حياتك بقدر ما تستطيع ، جنبا إلى جنب مع غيرها من مسكنات الإجهاد الطبيعية.. لا يساعد التدليك على تقليل مستويات الإجهاد العام فحسب ، بل يساعد أيضًا على زيادة الدورة الدموية العامة ، بما في ذلك تدفق الدم إلى فروة رأسك. يساعد تدفق الدم الأفضل لفروة الرأس على نمو الشعر. نصيحة إضافية: يمكن أن يساعد التخلص من مشكلة قشرة الرأس في نمو الشعر الطبيعي.بذور الكتان للشعر الطريقه تونك ثموقد تم ربط القشرة مع زيادة خطر فقدان الشعر بحيث يمكن تناول أي مشاكل قشرة الرأس يكون لها تأثير إيجابي مباشر على نمو الشعر. (8) لحسن الحظ ، هناك الكثير من العلاجات الطبيعية القشرة فعالة. أسباب تساقط الشعر هناك عادة أربعة أسباب رئيسية لتساقط الشعر: (9) الوراثة (تاريخ العائلة) التغيرات الهرمونية حالات طبيه الأدوية المصطلح الطبي لفقدان الشعر هو الحاصة ، وهناك نوعان رئيسيان. أولاً ، داء الثعلبة هو التشخيص عندما يهاجم جهاز المناعة في جسمك بصيلات الشعر ، مما يؤدي إلى سقوط شعرك. الصلع الوراثي هو حالة مرضية موروثة يوجد فيها شعر رقيق ثم يسقط في النهاية. هذا هو فقدان الشعر الوراثي المعروف باسم الصلع الذكري أو الأنثوي. تعتبر الهرمونات في كل من الرجال والنساء مسؤولة عن العديد من عمليات الجسم. عندما يتعلق الأمر بالشعر ، تلعب الهرمونات دورًا مهمًا. يمكن أن تلعب الهرمونات دورًا في نمط الشعر الموجود على رأسك بالإضافة إلى بقية الجسم. التغيرات الهرمونية والاختلالات التي تؤثر على نمو الشعر يمكن أن تكون بسبب الحمل والولادة وانقطاع الطمث وكذلك مشاكل الغدة الدرقية. والخبر السار هو أن فقدان الشعر المرتبط بالهرمونات يكون مؤقتًا عادةً ، ويعود نمو الشعر الطبيعي بمجرد عودة التوازن الهرموني. إذا كنت الأم ، ربما تتذكر خلال فترة الحمل كيف كان شعرك كاملا. تقول العديد من النساء إن الأوقات التي يعانين فيها هي الأوقات التي يبدو فيها شعرهن في أفضل حالاته. ثم تذكر مما لا شك فيه أعقاب تلك الأشهر من الشعر رائع. كل الشعر الذي يجب أن يتساقط شيئًا فشيئًا يخرج الآن بكميات هائلة من تساقط الشعر في فترة قصيرة من الزمن. يحدث هذا في 40 إلى 50 في المائة من النساء ، ويرجع ذلك إلى التغير في الهرمونات أثناء الحمل.بذور الكتان للشعر الطريقه تونك ثلاث(10) الهرمونات التي نتحدث عنها عندما يتعلق الأمر بتساقط الشعر هي مجموعة الهرمونات التي تدعى الأندروجينات. الأنواع الثلاثة لهرمونات الاندروجين هي هرمون التستوستيرون ، و الاندروستينيون و ديهدروتستوسترون ، المعروف أكثر باسم DHT. لقد سمعنا كلنا عن هرمون التستوستيرون وربما نربطه بهرمون الذكورة. في الواقع ، تحتوي جثث الرجال والنساء على جميع هذه الهرمونات الثلاثة بكمية معينة ، ويمكن أن يساهم اختلال توازنها في فقدان الشعر لدى الجنسين.. فقدان الشعر الإناث في سن 35 ، لدى 66 في المائة من الرجال الأمريكيين كمية من فقدان الشعر الذي يمكن اكتشافه. نسبة عالية ، أليس كذلك؟ في عمر الخمسين ، حوالي 85٪ من الرجال لديهم شعر رقيق بشكل ملحوظ ، وفقا لجمعية فقدان الشعر الأمريكية. (11) سبب تساقط الشعر لدى الرجال بسبب حساسية بصيلات الشعر لـ DHT (5 -Dihydrotestosterone). DHT هو هرمون ذكري أندرويدي يتسبب في تقلص بصيلات الشعر ، مما يؤدي إلى قصر فترة الحياة وتقليل إنتاج الشعر. عادة بعد سقوط الشعر ينمو شعر آخر ينمو من هذا الجراب نفسه ، ولكن إذا كان DHT ينخفض نمو الشعر. يتبع نمط الصلع الذكري (الصلع الوراثي في الرجال) نمطًا من خط الشعر المتراجع الذي يتطور إلى شكل M ثم يستمر في شكل U المألوف. يتميز نمط الصلع الأنثوي (الحاصة الاندروجينية عند النساء) بتخفيف الطبقة العليا أو مركز الرأس.. يعود سبب تساقط الشعر لدى الإناث بشكل عام إلى ارتفاع مستويات الإجهاد ، أو عدم توازن الهرمونات ، أو حالات الغدة الدرقية أو التعرض السمي.بذور الكتان للشعر الطريقه تونك ثمالنساء في الواقع أكثر عرضة للمعاناة من فقدان الشعر بسبب الهرمونات. فكر في الحمل وسن انقطاع الطمث وحبوب منع الحمل والتغيرات الهرمونية الأخرى التي تمر بها النساء بشكل شائع. وجود متلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS) هو مشكلة صحية أخرى مرتبطة بالهرمونات والتي يمكن أن تسهم في فقدان الشعر من فروة الرأس ولكن نمو الشعر غير المرغوب فيه في الأماكن غير المرغوب فيها. تظهر الأبحاث أيضا أنه قد يكون هناك ما يعادل الذكور من متلازمة تكيس المبايض المتعلقة فقدان الشعر الذكور. ووجدت إحدى الدراسات أن الرجال المصابين بالصلع المبكّر للذكور لديهم ملامح هرمونية شبيهة بالنساء المصابات بـ PCOS ولديهن أيضًا مقاومة عالية للأنسولين.. (12) هذا يوضح كيف أن توازن الهرمونات المناسب عند الرجال مهم أيضًا للصحة ، خصوصًا بصحة الشعر. علاج تساقط الشعر التقليدي هناك العديد من الخيارات عندما يتعلق الأمر بالعلاج التقليدي لتساقط الشعر ، وكل ذلك يأتي مع آثار جانبية كبيرة إلا إذا اخترت شعر مستعار أو قطعة شعر. تشمل العلاجات التقليدية الأكثر شيوعًا لفقدان الشعر: مينوكسيديل موضعي ، فيناسترايد عن طريق الفم ، هرمونات موضعية أو فموية ، منشطات ، عمليات زرع الشعر ، وجراحة ترميم الشعر.. (13) مثال على العلاج الموضعي التقليدي جدا والمعتاد هو المينوكسيديل. تتوفر منتجات نمو الشعر التقليدية مثل Rogaine بدون وصفة طبية ويمكن استخدامها من قبل كل من الرجال والنساء. فيناسترايد هو دواء عن طريق الفم لعلاج تساقط الشعر لدى الرجال فقط ويتطلب وصفة طبية. لا يصل كل من مينوكسيديل وفيناسترايد إلى جذور تساقط الشعر ويعملان فقط على إعادة نمو الشعر طالما أنك تستخدمين هذه الأدوية..بذور الكتان للشعر الطريقه تونك ظفاربمجرد التوقف عن استخدامها ، فإن نمو الشعر ، إن وجدت ، سيتوقف. الجراحة هي خيار تقليدي آخر أكثر كلفة وجريعا. أولا هناك جراحة زرع الشعر ، والتي تأخذ الشعر من منطقة أخرى من فروة الرأس حيث ينمو الشعر بشكل جيد وينقله إلى منطقة الصلع أو الرقة.. يتم إجراء هذه الجراحة بشكل شائع للصلع الذكوري. ويقال أن حوالي 5 في المائة فقط من الذين يعانون من فقدان الشعر من الإناث مرشحين جيدين لجراحة زراعة الشعر. ويرجع ذلك إلى حقيقة أنه على عكس الرجال الذين يميلون إلى فقدان الشعر في المناطق المركزة ، عادة ما تواجه النساء فقدان الشعر في جميع أنحاء فروة الرأس الخاصة بهم. (14) جراحة تجديد الشعر هي خيار علاجي تقليدي آخر ويمكن القيام به في عدد قليل من الطرق. إحدى الطرق هي إزالة فروة الرأس الصلدة وتقريب فروة الرأس المنتجة للشعر لتقليل مساحة الصلع. شكل آخر من أشكال الجراحة يتضمن وضع الأجهزة تحت فروة الرأس مؤقتًا لتمتد المناطق التي تنتج الشعر حاليًا مما يقلل من مساحة الصلع. هناك أيضا جراحة لفروة الرأس ، والتي تأخذ قطعة من فروة الرأس المنتجة للشعر وتضعها جراحيا حيث يوجد الصلع. خيار علاجي تقليدي أكثر لفقدان الشعر هو العلاج بالليزر منخفض المستوى الذي يستخدم العلاج الضوئي والحراري لفقدان الشعر الوراثي (الصلع الوراثي) في كل من الرجال والنساء.بذور الكتان للشعر الطريقه تونك كلماتحتى الآن ، يتم خلط آراء الطبيب من هذا العلاج مع رفض العديد من ذلك تماما. (15) الاحتياطات المتعلقة بعلاج تساقط الشعر عندما يتعلق الأمر بالعلاجات التقليدية لفقدان الشعر ، فهناك الكثير من الآثار الجانبية المحتملة التي يجب أن تكون على دراية بها قبل استخدام أي من هذه الخيارات. تأكد من قراءة التحذيرات بعناية وإخضاعها للتفكير الجاد لأن الكثير من الآثار الجانبية خطيرة للغاية.على سبيل المثال ، يمكن أن تشمل الآثار الجانبية الخطيرة لمنتجات Minoxidil مثل Rogaine شعر الوجه / الجسم غير المرغوب فيه ، والدوخة ، وسرعة ضربات القلب / عدم انتظام ضربات القلب ، والإغماء ، وألم في الصدر ، وتورم الأيدي / القدمين ، وزيادة غير عادية في الوزن ، والتعب وصعوبة في التنفس. (16) الآثار الجانبية للفيناسترايد قد تشمل العنة ، فقدان الاهتمام في الجنس ، مشكلة في النشوة الجنسية ، قذف غير طبيعي ، تورم في اليدين أو القدمين ، الشعور بالإغماء ، صداع ، سيلان الأنف ، طفح جلدي. مع جراحة زراعة الشعر ، من المهم أن تعرف أنه لا يعطيك رأسًا مثاليًا فوريًا للشعر. من الشائع أن تسقط الشعرات من الطعوم مباشرة بعد عملية الزرع ، ثم لا يتم إعادة نموها لمدة ثلاثة أشهر. الآثار الجانبية المحتملة والمضاعفات الناتجة عن استبدال الشعر أو جراحة زرع الأعضاء تشمل الألم ، وخدر أو ضيق مؤقت ، والنزيف ، والعدوى ، وتورم الوجه ، وتندب ، ونمو ضعيف في الطعوم ، وظهور غير طبيعي للشعر المزروع. (17) إذا كنت حاملًا ، أو رضاعة طبيعية أو لديك أية مخاوف صحية مستمرة ، فتأكد من التحدث مع طبيبك قبل استخدام أي طرق علاج طبيعية أو طبيعية لتخفيف تساقط الشعر.. يجب عليك أيضا التأكد من أن خيار العلاج الخاص بك لا يتفاعل مع أي من الأدوية أو المكملات الغذائية الحالية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الجمع بين العلاجات الطبيعية والتقليدية (مثل المينوكسيديل بالزيوت الأساسية) قد يتسبب في آثار جانبية غير مرغوبة. الأفكار النهائية على علاج تساقط الشعر فقدان الشعر عادة ما يكون أكثر من مجرد مشكلة جسدية مزعجة. بالنسبة للعديد من الأشخاص الذين يعانون من تساقط الشعر ، فإن المعاناة اليومية حقيقية جدًا وتؤدي إلى خسائر فادحة في العديد من الطرق. أظهرت الأبحاث أن فقدان الشعر يمكن أن يسبب مشاعر مأساوية ومدمرة في المرضى ، الأمر الذي قد يؤثر سلبًا على تقديرهم لذاتهم وصورة الجسد و / أو الثقة بالنفس.. (18) قد لا يجعلك تساقط شعرك يبدو مثل نفسك المثالية ، ولكن من المهم الحفاظ على الأمور في نصابها نظرًا لأن النزول عقليًا وعاطفيًا على تساقط شعرك سيساهم فقط في مشكلتك ، بدلاً من مساعدتها. ليس هناك شك في أن خفض الإجهاد سيساعد في حالة شعرك (وحياتك) لذا حاول أن تقلل من الحديث السلبي عن النفس من أجل صحة شعرك بالإضافة إلى صحة جسمك بالكامل. بذور الكتان للشعر الطريقه تونك زوجهاإذا كنت تعانين من تساقط الشعر ، فستكون لديك فكرة جيدة بشكل خاص لتقييم صحة الغدة الدرقية لمعرفة ما إذا كان الغدة الدرقية أو فرط نشاط الغدة الدرقية يمكن أن يكونا السبب الرئيسي في مشاكل شعرك. يتفق الخبراء على أن الشعر على رأسك هو مؤشر على صحتك العامة ، لذا فإن ما تفعله لتحسين صحتك العامة يمكن أن يكون له تأثير إيجابي مباشر على شعرك. أعلم أنه قد يكون من المحبط أن تفقد شعرك ، ولكن لا تفقد الأمل. مع اتباع نظام غذائي صحي ونمط حياة جنبا إلى جنب مع الاستخدام المتسق لعلاجات فقدان الشعر الطبيعية وجرعة من الصبر ، فمن الممكن حقا لشعرك أن ينمو بشكل أسرع وأكبر في المستقبل القريب.
وكقاعدة عامة ، فإن معظم المصابين بمتلازمة Klippel-Trenaunay (KTS) يتمتعون بصحة عامة جيدة وسيكونون قادرين على التعامل بشكل مناسب مع حالتهم.. في العرض الأول ، لن يكون هناك عادة شكاوى محددة. سوف يكفي التاريخ الجيد للقبض على أي من المشاكل الطبية ذات الصلة. عند الأطفال ، فإن السؤال عن المشاكل المتعلقة بالتطور الحركي (ومشاهدة كيفية تحرك الأطفال) سيساعد على تحديد ما إذا كان اضطراب النمو ، إن كان موجودًا ، مناسبًا ميكانيكيًا ويحتاج إلى معالجة. تشوهات الأوعية الدموية ، إن وجدت ، يمكن أن تسبب الألم والتورم المحلي. إذا كانت موجودة في النظام الوريدي العميق ، يمكن أن تتداخل مع وظيفة ، مما تسبب في أعراض القصور الوريدي مثل الساقين لا يهدأ. من المستحسن عند البالغين أن يسألوا على وجه التحديد عن الأعراض ، مشيرين إلى أحداث الانصمام الخثاري ، حيث توجد مؤشرات على أن الانسداد الرئوي ، على وجه الخصوص ، يمكن أن يحدث في سياق KTS. Phleboliths (تجلط الدم المؤلم المتخم) والتهاب الوريد الخثاري ليسا غير شائعين في مرضى KTS ، على الرغم من أن هذه هي ذاتية محدودة ولا تشكل أي خطر على الصحة العامة. قد تحدث التشوهات الليمفاوية مشاكل إذا كانت سطحية وتسبب تسرب السائل الليمفاوي. في الإناث في سن الإنجاب ، قد تكون أعراض احتقان الحوض مؤشرا على تشوهات الأوعية الدموية في الحوض. نادرًا ما يكون البراز الدموي أو نزيف المستقيم مظهراً من مظاهر تشوهات الأوعية الدموية المعوية..
تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم وعدقد يشير الإسهال والفشل في النمو إلى فقدان السوائل من خلال التشوهات اللمفاوية المعوية. النتائج المميزة للفحص البدني كلاسيكيا ، سيقدم KTS مع ثالوث فرط النمو ، والتشوه الشعري ، وعروق الدوالي مرئية التي تؤثر على واحد أو كلا الطرفين السفليين في نمط الفسيفساء (الشكل 1). تميل التشوهات الشعرية على طول نمط الفسيفساء من نوع Blaschko 2 (الشطرنج) ولها لون بنفسجي إلى أرجواني داكن.. يمكن أن تمتد إلى منطقة الحوض ، وكذلك يمكن أن فرط النمو ، وهو غير متناسب. هذا الأخير هو خاصية مميزة مفيدة ، حيث أن بعض أشكال تشوه الأوعية الدموية غير المقروءة (VM-DG) لا تسبب فرطًا غير متناسب. Schnur، MD) توجد التشوهات عند الولادة. يتوقف النمو غير المتكافئ عندما يتوقف نمو الجسم الكلي. النمط شديد التغير ، على الرغم من كثرة انتشاره. قد يكون اضطراب النمو واضحًا على أنه نقص تنسج ، وقد يختلف مدى وطبيعة التشوهات الوعائية بشكل كبير ، بدءًا من عروق الدوالي السطحية مع الوريد الجنيني (الوحشي) المستمر إلى التشوهات الوريدية العميقة التي تؤثر على العضلات وأحيانًا العظام. غالبًا ما تكون التشوهات اللمفاوية موجودة وستظهر ، إذا كانت سطحية ، على شكل لويحات متخلفة حادة اللون من اللون الأرجواني الغامق مع فرط التقرن الرمادي والفرق اللمفاوي الممتلئ بسائل واضح أو نزفي يمكن أن ينفث من الآفة.. وتشمل النتائج العرضية الأورام الشحمية ، وحكة البشرة ، ولطخات الكافيه. النتائج المتوقعة من الدراسات التشخيصية KTS هو أولا وقبل كل شيء التشخيص السريري.تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم ظلملا توجد دراسات تشخيصية يمكن تأكيدها بشكل لا لبس فيه. مع الأخذ بعين الاعتبار أن تشوهات الأوعية الدموية هي المسؤولة عن معظم الأمراض ، والموجات فوق الصوتية على الوجهين ، والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) ، تصوير الأوعية بالرنين المغناطيسي (MRA) ، وإجراءات التصوير الوعائي المختلفة هي أكثر الدراسات ذات الصلة في KTS. اعتمادا على مدى الحالة ، قد تظهر هذه الدراسات تشوهات الأوعية الدموية (الوريدي) عميقة تؤثر على العضلات ، وأحيانا ، حتى العظام. تأكيد التشخيص قد يكون التشخيص التفريقي صعباً وقد يتطلب استشارة الخبراء في هذا المجال. من حيث المبدأ ، ينبغي النظر في جميع الاضطرابات التي تجمع بين تشوهات الأوعية الدموية والنمو غير المتحكم فيه. من الناحية العملية ، فإن أهم الاعتبارات هي: 1. الفوسفاتاز والتونسين homolog (PTEN) الاضطرابات المرتبطة مثل مرض Cowden (MIM 158350). يمكن أن يتجلى هذا المرض مع تشوهات الأوعية الدموية ، فرط النمو الجزئي ، والحمى البشرة نتيجة لفقدان تغاير الزيجوتية في الأنسجة المصابة ، وهو عرض معروف باسم SOLAMEN (فرط النمو الجزئي مع الشحم ، تشوه الشرايين والأوردة).. يتميز SOLAMEN بوجود مظاهر كوردن النموذجية مثل كحة الرأس واللسان الجغرافي والأورام الشعورية.. يميل المرضى إلى تطوير أنواع معينة من السرطان (الثدي والرحم والغدة الدرقية) ويمكن أن يكون لديهم تشوهات دماغية مثل النزيف الدموي. السمة المميزة المميزة لهذه المتلازمة المميزة هي النمو غير المتماثل للهيكل العظمي والنسيج الضام وحتى الأعضاء ، بدءا من السنة الأولى بعد الولادة.. فرط النمو في KTS يميل إلى مواكبة النمو الطبيعي ويتوقف بعد سن البلوغ. المظاهر المتكررة والنموذجية هي شامة النسيج الضام المربوط (CCTN) ، على وجه الخصوص من النعال (CCTN) ، وحمة بشروية خيطية خطية. يمكن للمرضى أن يصابوا بأورام الغدد النكفية أو أورام الغدد البيضاء المبيضية الثنائية. PS يمكن أن يكون لها نمط ظاهري للوجه أكثر شيوعًا في الأشخاص الذين يعانون من عجز معرفي: dolichocephaly ، التمزقات الجسدية الطفيفة المائلة لأسفل ، تدلي الجفون ، تسطيح عظام المالار ، إطالة الوجه نسبيًا ، وفتح الفم باستمرار في الراحة ، و (cranio) تشويه الوجه بسبب فرط التنميل. فرط النمو الشحمي الخلقي ، تشوهات الأوعية الدموية والشامات الجلدية (CLOVE، MIM 612918).تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم ظهوريتميز هذا الكيان الذي تم وصفه مؤخرًا بتشوهات الأوعية الدموية في الغالب ، نمو الأنسجة الدهنية ، الجنف ، وتضخيم هياكل عظمية متضخمة ولكن ليس مشوهة بشدة دون زيادة النمو التدريجي. يمكن أن تكون اليدين والقدمين العريضتين جزءًا من النمط الظاهري. تفتقر خاصية النمو المشوه لمتلازمة بروتيس إلى حدوثها فقط في مناطق الجسم التي تعرضت لصدمات أو جراحة كبرى.. ليس من المؤكد بعد ما إذا كان CLOVE متميزًا حقًا عن طيف Cowden. التشوه الشعري التشوه الشرياني الوريدي (CM-AVM ، MIM 608354). يحدث هذا الاضطراب بسبب طفرات في جين RASA1 ويتجلى عادة مع تشوهات شعرية غير نمطية متعددة ، صغيرة ، مستديرة إلى بيضاوية ، وردية حمراء.. قد يشمل النمط الظاهري التشوهات الشريانية الوراثية والفرط ، وفي هذه الحالة قد يحاكي KTS. إن عدم وجود تشوهات وريدية ، والطابع اللانمطى للتشوهات الشعرية بالمقارنة مع تلك الموجودة فى KTS ، عادة ما يسمح بالتمييز. عند الشك ، يمكن أن يساعد الاختبار الجيني. الأنواع الأخرى المعزولة أو المتلازمات من تشوه الأوعية الدموية عادة لا تقدم أي مشاكل تشخيصية مختلفة. من هو في خطر من أجل تطوير هذا المرض؟ متلازمة النمو الوعائي غير الخاضع للاضطرابات الوعائية (VM-DG) ليس اضطرابًا منفردًا ، ولكنه يعتبر طيفًا ، مع وجود تشوهات وعائية خلقيّة معزولة في أحد طرفي الطيف ومتلازمة بروتيس في الطرف الآخر. تصنف KTS في الوقت الحاضر على أنها نوع VM-DG 3 (نوع الطوق).تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم وعدتشوهات الشعرية المعزولة شائعة جدا (صبغ ميناء الميناء ، لدغة اللقلق) مع تردد يقدر ب 0. من النادر أن يكون النوع 3 من VM-DG نادر الحدوث ، مع معدل انتشار مقداره 1: 50000 إلى 1: 100000. ما هو سبب المرض؟ المسببات: السبب ، إذا كان هناك واحد ، هو في الوقت الحاضر غير معروف. وقد اقترحت العوامل البيئية ، ولكن في الوقت الحاضر يفترض المسببات الوراثية. تؤثر التشوهات فقط على عدد محدود من الأنسجة ، ومن ثم يعتقد أن العيب (العوامل) الوراثية يجب أن تكون موجودة في حالة الفسيفساء ،. ، في الأنسجة غير الطبيعية فقط ، بعد الحصول عليها خلال مرحلة التطور الجنيني. كلما نشأ الخلل في وقت مبكر ، كلما تأثرت الخلايا ، كلما كان النمط الظاهري في نهاية الأمر أكثر شمولاً. يمكن أن يحدث KTS و Sturge-Weber في مريض واحد ، كما تنبأت هذه الفرضية. ومع ذلك ، لا يمكن لعيب جيني واحد أن يفسر التنوع الظاهري المظهري الملاحظ في KTS. ولتفسير ذلك ، قدمنا مؤخرًا مفهوم الميراث المتضمن والذي يتضمن أكثر من جين واحد. الميراث المحدد في الحالة الحالية يعني أن الاستعداد للـ KTS (وما يرتبط به من اضطرابات VM-DG) ينتقل كطفرة جينية واحدة لا تتسبب في ظهور نمط ظاهري في الحالة المتغايرة (heterozygous). وبالتالي يمكن أن ينتقل الجين دون أن يلاحظ من خلال أجيال عديدة.تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم ظهورتصبح السمة واضحة فقط إذا حدث في الجنين النامي طفرة جسدية ثانية أو حدث وراثي آخر يؤدي إلى فقدان الأليل الصحي المتبقي (فقدان التغاير المغاير). يقترح الوراثة المتجانسة متعددة الجينات أن KTS ومتلازمات VM-DG ذات الصلة تحدث بسبب طفرات متزامنة أو تعدد أشكال في جينات أو أكثر ، منها واحد (أو أكثر) متورطين في (الأوعية الليمفاوية) والأخرى (s) في تنظيم النمو. الأفراد الذين لديهم طفرة سلالة جرثومية في واحدة فقط من هذه الجينات لا يظهرون النمط الظاهري VM-DG ، ولكن قد يكون لديهم أعراض محدودة مثل تشوه وريدي. يمكن أن تنتقل السمة عبر عدة أجيال ، مماثلة لوراثة الجين الفردوس. تصبح المتلازمة الكاملة واضحة فقط إذا تم تحور جين آخر ، إما بالوراثة من الوالد الآخر ، أو عن طريق طفرة بعد التخصيب.. إذا حدث هذا الأخير ، يمكن تفسير نمط توزيع ميزات VM-DG من خلال وجود الطفرات مجتمعة ، في نمط الفسيفساء ، اعتمادا على توقيت وتوطين الطفرة الثانية. من المفترض أن الوجود المتزامن لاثنين من طفرات السلالة الجرثومية قاتلة وستبقى الخلايا مع مزيج من الطفرات حية فقط إذا كانت قريبة من خلايا لا تؤوي كلا الطفرين (نظرية الجينات القاتلة).. إذا كانت طفرة ثانية موروثة من الوالد الآخر ، لن ينجو الجنين إلا إذا حدثت طفرة في الخلف تستعيد وظيفة الجين في بعض الخلايا ، مما يؤدي مرة أخرى إلى وجود نمط من الفسفات غير الطبيعية.. تتنبأ النظرية بأن مشاركة الجسم بأكمله مع KTS أو متلازمة VM-DG ذات الصلة لن يتم ملاحظتها لأنها مميتة. يمكن تفسير تباين متلازمات VM-DG بعدد الجينات المختلفة المتضمنة في (الأوعية الليمفاوية) وتطور النمو ، والمجموعات المتعددة الممكنة من الجينات المتحورة.. تتبع ندرة الـ VM-DG تلقائياً من الاحتمال السابق المنخفض للعديد من العيوب الجينية المختلفة التي تتزامن مع فرد واحد. الفيزيولوجيا المرضية إن الفسيولوجيا المرضية لأعراض KTS المختلفة غير واضحة ، عيب (جينات) المسبب الجيني غير معروف.تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم حكمهايمكن أن تنشأ أوردة الدوالي من غياب خلقي للصمامات الوريدية أو كنتيجة لحدوث تغيرات داخل الأوعية تسببها ، على سبيل المثال ، تشوهات الأوعية الدموية. وقد اقترح أن النمو الضخامي يحدث بسبب تدفق الدم غير الطبيعي ، ولكن هذا التفسير يبدو مستبعدًا نظرًا لاحتمال حدوث نقص تنسج في سياق KTS. مضاعفات ومضاعفات الجهازية باستثناء المضاعفات الليمفاوية ، والتي هي نادرة نسبيا ، لا توجد أي أمراض عامة مرتبطة بشكل خاص مع KTS. غالبًا ما يستفيد المرضى من الإرشاد النفسي ويحتاجون إليه ، وهو ما قد يكون مطلوبًا مدى الحياة. خيارات العلاج لا توجد خيارات طبية حتى الآن لمظاهر KTS المرئية. يتم توجيه معظم العلاجات في المكون الوعائي. بعض الخيارات للعلاج تشمل العلاج بالضغط ، العلاج بالليزر ، والتصلب في الأماكن المناسبة (التي يقوم بها جراح الأوعية الدموية). بسبب الطبيعة الوعائية غير الطبيعية لهذه الآفات ، يمكن أن يفكر الطبيب في استخدام جرعة منخفضة من الأسبرين أو مضاد للتخثر لتقليل خطر الإصابة بمرض الانسداد التجلطي. وستكون المشاورات مع أخصائي أمراض الدم مفيدة لتوجيه العلاج الوقائي في هذا الصدد. النهج العلاجي الأمثل لهذا المرض لا يحتاج معظم المرضى إلى تدخلات محددة. يتم سرد المشكلات الأكثر شيوعًا وطرقها المفضلة أدناه. يجب تخطيط وتنفيذ أي تدخلات قد يتم النظر فيها وتنفيذها من قبل فريق متعدد التخصصات من ذوي الخبرة ، حيث قد تكون هناك حاجة إلى طرق علاج متعددة للحصول على أفضل النتائج.. التشوهات العميقة: لا توجد حاجة طبية لعلاج التشوهات الشعرية ، لكن المرضى قد يحتاجون إلى علاج لأسباب تجميلية.. للآفات ذات اللون الأرجواني ، قد يكون العلاج بالليزر Nd: YAG أكثر ملاءمة. بعض المتخصصين يدعون إلى العلاج المبكر ، خاصةً لتشوهات الوجه الشعيرية كما هو الحال في Sturge-Weber.تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم ظلمويقوم آخرون بتأجيل العلاج حتى يصل المرضى إلى عمر يقررون فيه بأنفسهم. مع حالة المعرفة الحالية ، لا يوجد سبب طبي لتفضيل نهج واحد على الآخر. التشوهات الوريدية تعتمد تدخلات محددة هنا على طبيعة الآفة وما إذا كانت تسبب أي شكاوى محددة أم لا.الدعامة الأساسية للعلاج لتشوهات الأوعية الدموية هي العلاج بالضغط باستخدام جوارب مرنة مجهزة بشكل صحيح. يتم التعامل مع الغالبية العظمى من المرضى بشكل جيد مع هؤلاء. اعتمادا على الطبيعة الدقيقة لتشوهات الأوعية الدموية ، يمكن أن تكون التدخلات الأخرى ذات قيمة. يمكن علاج أوردة الدوالي باستخدام المعالجة التصلبية أو استئصال الوريد إذا كانت مرتبطة بشكاوى محددة وإذا لم تكن هناك خلل في الجهاز الوريدي العميق. تكون تشوهات الأوعية الدموية المعزولة أحيانًا قابلة للعلاج بالتصلب أو الانصمام ، ويفضل أن يسبقها تصوير النقيض المباشر للقطعة للتأكد من أن الآفة ليس لها صلات كبيرة بالبنى الحرجة.. عندما يتم التفكير في مثل هذه التدخلات ، ينبغي على المرء أن يستعين بمساعدة فريق متعدد التخصصات من ذوي الخبرة في مثل هذه الأمور. التشوهات اللمفية: هناك تشوهات لمفاوية دقيقة وضيقة. قد يكون التدخل ضروريا للتشوهات التي تسرّب السوائل أو تتداخل مع الوظائف (الحيوية). تشمل خيارات العلاج الاستئصال الجراحي ، والتصلب ، والليزر ، والاستئصال عن طريق الترددات اللاسلكية ، وأحيانًا العلاج الكيميائي باستخدام عوامل مثل الراباميسين. Sclerotherapy يعمل بشكل جيد لتشوهات macrocystic. يجب أن تكون فردية اختيار الخيارات للتشوهات microcystic. التشوهات الشريانية الوريدية قد تتطلب التشوهات الوريدية المعوية العلاج بسبب المضاعفات التي تسببها. قد تشمل هذه الفشل القلبي عالي الإنتاج في تشوهات الشرايين الوريدية عالية التدفق ، أو التنازل عن الهياكل الحيوية ، أو النزف ، أو نقص التروية في الأطراف المصابة.. تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم ذكرينبغي أن يقوم فريق متعدد التخصصات بالتدخل ؛ وتشمل خيارات العلاج الانصمام ، أو الطب النفسي أو الاستئصال الجراحي. زيادة في معظم الحالات ، لا تتطلب الزيادة أي تدخل. النتيجة الأكثر أهمية هي وجود تناقض في طول الساق. إذا ظل هذا أصغر من 3 سم ، فلا حاجة إلى علاج. يكتفي النعل البسيط في الحذاء الذي يتم ارتداؤه على الجانب غير المتأثر بتصحيح عدم المساواة. يمكن أن تصبح الاختلافات الكبيرة مرهقة ، أو حتى إبطال ، ويجب معالجتها. اعتمادا على الحجم ، لا يزال من الممكن معالجة التناقض عن طريق الأحذية المناسبة للعظام ؛ ومع ذلك ، إذا كانت الساق تنمو بسرعة كبيرة ومن المتوقع أن تصبح أطول بكثير من تلك التي لا تتأثر بالإعاقة التي قد تنجم عنها ، قد يتوقف النمو ، على سبيل المثال ، عن طريق التدخل الجراحي. يجب اتباع الطفل الذي يعاني من تباين طول الساق على فترات منتظمة من قبل جراح عظام طب الأطفال من ذوي الخبرة بحيث يمكن بدء العلاج في الوقت المناسب عند الحاجة.إدارة المرضى يجب أن تكون إدارة المريض فردية وتعتمد بشكل كبير على عمر المريض الأصغر ، كلما كانت المتابعة متكررة أكثر. يمكن رؤية المرضى الذين لا يتمتعون بفرط نمو وظيفي كبير والذين لا يعانون من مشاكل ، مرة واحدة سنوياً أو حسب الحاجة. يمكن رصد المرضى الذين عانوا من أحداث الانسداد التجلطي في الماضي من خلال مستويات دي ديمر. ينبغي توجيه المرضى للزيارة عندما يكون لديهم شكاوى (مثل التورم المفاجئ لحد أقصى). إذا كان هناك بداية مفاجئة للتورم الزائد أو الألم ، ينبغي النظر في دوبلكس الوريدي لاستبعاد وجود تخثر وريدي عميق. تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم حكمهقد يحتاج المرضى إلى الدعم النفسي لمساعدتهم على التعامل مع تشوهاتهم. يجب أن يكون مقدمو الرعاية مدركين لحقيقة أن التشوهات يمكن أن تكون عبئا نفسيا ثقيلا على المرضى وأسرهم. يجب أن يكونوا في حالة تأهب وأن لا يخافوا من مناقشة مثل هذه القضايا في مرحلة مبكرة. سيناريوهات سريرية غير اعتيادية للنظر في إدارة المريض بروفيسور نزيف من varicosities النزيف يمكن أن يخيف المرضى ومقدمي الرعاية الصحية. يمكن أن يحدث النزف نتيجة للصدمة أو قد يبدأ من تلقاء نفسه. مضاعفة غير متكررة ، يمكن معالجتها بسهولة بواسطة الضغط المحلي. وجه المرضى إلى أخذ منشفة نظيفة واستخدمها في الضغط على وعاء النزيف لمدة 30 دقيقة. بعد ذلك ، يجب على هؤلاء المرضى زيارة أطبائهم حتى يمكن تحديد ما إذا كان هناك شيء يمكن القيام به (العلاج المصلب ، استئصال الوريد ، الربط الجراحي) لمنع تكرار. "تحديات متلازمة بروتيس: التشخيص والإدارة". Caux، F، Plauchu، H، Chibon، F، Faivre، L، Fain، O، Vabres، P. "فرط نمو الكتلة ، الشحمية ، تشوه الشرايين والأوردة وحمة بشر (SOLAMEN) متلازمة إلى الفسيفساء PTEN nullizygosity". "التشوه الوريدي: تحديث على التسبب في حدوث المرض والتشخيص والإدارة".تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي تضخم حكم صلاةGloviczki، P، Duncan، A، Kalra، M، Oderich، G، Ricotta، J، Bower، T. Lobo-Mueller، E، Amaral، JG، Babyn، PS، Wang، Q، John، P. "تشوهات الأوعية الدموية المركبة المعقدة ومتلازمات تشوه الأوعية الدموية التي تؤثر على الأطراف في الأطفال". Oduber، CE، van der Horst، CM، Sillevis Smitt، JH، Smeulders، MJ، Mendiratta، V، Harper، JI. "اقتراح لتصنيف الكيانات التي تجمع بين تشوهات الأوعية الدموية والنمو غير المنظم". Oduber، CE، van der Horst، CM، Hennekam، RC. "متلازمة Klippel-Trenaunay: معايير التشخيص والافتراض على المسببات". Sapp، JC، Turner، JT، van de Kamp، JM، van Dijk، FS، Lowry، RB، Biesecker، L. "متلازمة محدّدة حديثًا لفرط النمو الشحمي الخلقية والتشوهات الوعائية والشراطة الجلدية (متلازمة CLOVE) في سبعة مرضى". "الميراث السائد ، فرضية تشرح حدوث متكرر للعائلة من متلازمات متفرقة". حقوق التأليف والنشر 2017 ، 2012 دعم القرار في الطب ، ذ. لم يشارك أي راعي أو معلن أو معتمد أو يدفع مقابل المحتوى المقدم من قبل دعم القرار في الطب ذ.م.م.. المحتوى المرخّص هو ملك لشركة DSM ويحميها بموجب حقوق الطبع والنشر.
الدواء الأكثر شيوعا المستخدمة في النساء مع متلازمة تكيس المبايض هو ميتفورمين المحسس الأنسولين. يظهر البحث بقوة أن استخدام الميتفورمين على المدى الطويل وبجرعات عالية (1. 5mg أو أعلى يوميا) يمكن أن تستنفد مستويات فيتامين B12. يمكن لنقص فيتامين B12 أن يسبب تلفًا عصبيًا وعصبيًا دائمًا بالإضافة إلى تغيرات في المزاج وانخفاض في الطاقة. هنا ما تحتاج إلى معرفته لتجنب نقص فيتامين B12 إذا كنت تأخذ الميتفورمين. حول الميتفورمين الميتفورمين هو دواء أصبح متوفرًا في U. في عام 1995 لعلاج مرض السكري من النوع 2. الميتفورمين هو أكثر الأدوية المستخدمة على نطاق واسع لخفض مستويات الأنسولين لدى المصابين بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات. من الأسماء الأخرى للميتفورمين: الجلوكوفاج ، الجلوكوفاج XR ، glumetza ، و fortamet. ميتفورمين يخفض مستويات الجلوكوز في الدم بثلاث طرق: يمنع إنتاج الكبد من الجلوكوز. يزيد من حساسية الكبد والعضلات والدهون والخلايا إلى الأنسولين الذي يصنعه جسمك. يبطئ امتصاص الكربوهيدرات التي تستهلكها قد يؤثر استخدام الميتفورمين على امتصاص فيتامين B12 ربما من خلال تغيرات في حركة الأمعاء ، أو زيادة نمو البكتيريا ، أو تغيرات لعامل عامل الفيتامين B12-intrinsic.. يمكن أن يسبب الميتفورمين سوء امتصاص في B12 بسبب تغيرات في الجهاز الهضمي ، مما يؤدي إلى ربط B12-intrinsic factor complex (يحتاج العامل الداخلي إلى امتصاص B12 في القناة الهضمية) وتخفيض امتصاص B12.
فيتامين ب12 جرعة حقن للحاملنقص فيتامين ب 12 في مستخدمي الميتفورمين أكبر دراسة حتى الآن لدراسة العلاقة بين الميتفورمين وفيتامين B12 هي دراسة نتائج برنامج الوقاية من داء السكري (DDPOS). نظرت هذه الدراسة في مستويات B12 من الأفراد المصابين بمرض السكري الذين تناولوا 850 مجم من عقار الميتفورمين 2x / يوم ومقارنتها مع أولئك الذين يتناولون دواءً وهمياً.. 3 ٪ من مستخدمي الميتفورمين لديهم مستويات منخفضة من B12 ( انخفضت مستويات فيتامين ب 12 على مر السنين بين الأفراد الذين تناولوا ميتفورمين. 4 ٪ من مستخدمي الميتفورمين لديهم مستويات منخفضة من B12 و 20. وجدت دراسة واحدة نشرت في مجلة البحوث السريرية والتشخيصية أن 33 ٪ من الأفراد الذين تناولوا الميتفورمين كانوا ناقصين في فيتامين B12 استنتجت المراجعة المنهجية والتحليل التلوي لعام 2015 التي نظرت في عدد كبير من الدراسات ، أن علاج الميتفورمين يرتبط بشكل كبير مع زيادة في حدوث عوز B12 وانخفاض مستويات VB12 في المصل. ما يقرب من ثلث المراهقين يعانون من السمنة المفرطة مع مقاومة الانسولين السريرية كان لديهم مستوى B12 في مصل منخفض أو في دراسة نشرت في المغذيات. كان انتشار نقص فيتامين B12 في مرضى السكري من النوع 2 المعالج بالميتفورمين في كوريا 9. كان المرضى الذين يعانون من نقص فيتامين B12 أطول مدة استخدام الميتفورمين وجرعة metformin اليومية أعلى. تم تعريف نقص فيتامين ب 12 على أنه فيتامين ب 12 300 غ / مل بدون عوز الفوليك (الفولات> 4 نانوغرام / مل). نقص B12 بين مستخدمي ميتفورمين مع متلازمة تكيس المبايض الدراسات التي تم إجراؤها في التحقيق في استخدام الميتفورمين لدى النساء المصابات بـ PCOS تفتقر بشدة. هناك المزيد من البيانات حول الأشخاص المصابين بداء السكري الذين يأخذون الميتفورمين مع غالبية الأدلة التي تبين ميتفورمين يقلل من مستويات B12. أما بالنسبة للدراسات التي أجريت في النساء المصابات بالـ PCOS ، فإليك ما توضحه الأدلة: في عام 2014 ، نظرت المراجعة المنهجية والتحليل التلوي في الأفراد المصابين بالسكري من النوع 2 والنساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض اللواتي تناولن الميتفورمين. وكلما ارتفعت جرعة الميتفورمين ، كان الأشخاص الأكثر فقرًا في فيتامين ب 12. كان تأثير الميتفورمين على مستويات فيتامين ب 12 تقريباً كما هو في مرضى السكري من النوع 2 و PCOS.فيتامين ب12 جرعة حقن ديبوفيتوعلاوة على ذلك ، خفض الميتفورمين تركيز فيتامين ب 12 في كل من فترة طويلة (3 سنوات) وقصيرة ( وجدت دراسة واحدة في المغذيات مستويات B12 المصل انخفضت وانخفضت مستويات أقل بكثير بعد ستة أشهر فقط من العلاج في النساء مع تناول متلازمة تكيس المبايض 1. وجدت أن تراكيز فيتامين B12 كانت أقل بشكل ملحوظ في النساء البدينات PCOS بالمقارنة مع النساء المصابات بالسمنة. تميل النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض إلى تناول كميات أعلى من الميتفورمين (متوسط الجرعة يتراوح بين 1500 إلى 2000 ملغ يومياً) مقارنةً بالذين يعانون من مرض السكري للمساعدة في التحكم في مقاومة الأنسولين.. كلا الاستخدامات طويلة المدى والجرعة العالية كما هو موضح في عدد متلازمة تكيس المبايض ، هي عوامل خطر لنقص فيتامين ب 12. حول فيتامين B12 فيتامين ب 12 فيتامين قابل للذوبان في الماء مطلوب لتكوين خلايا الدم الحمراء ، الوظيفة العصبية وتوليف الحمض النووي. هناك بعض الأدلة على أن فيتامين B12 قد يساعد في الوقاية من أمراض القلب وربما مرض الزهايمر. يوجد هذا الفيتامين بشكل أساسي في الأطعمة الحيوانية ، مثل اللحم البقري والمأكولات البحرية والبيض ومنتجات الألبان ، وهذا هو السبب في أن بعض النباتات النباتية معرضة لخطر الإصابة بنقص فيتامين ب 12 (انقر هنا للحصول على قائمة من مصادر الغذاء من B12). وكثيرا ما يكون المسنون عرضة لحدوث نقص كذلك بسبب مشاكل في الامتصاص من الجهاز الهضمي.. تشمل أعراض نقص B12 أنواعًا معينة من فقر الدم ، الاعتلال العصبي (تلف الأعصاب) ، الإرهاق المزمن ، فقدان الذاكرة ، الارتباك ، تغيرات المزاج وحتى الخرف. فقر الدم الخبيث ، وهو شكل حاد من نقص فيتامين B12 على المدى الطويل هو أحد أمراض المناعة الذاتية التي تؤثر على المعدة. إذا واجهت أيًا من هذه الأعراض ، فاطلع على طبيبك على الفور. مكمل مع فيتامين B12 الأفراد الذين يأخذون ميتفورمين الحصول على مستويات B12 فحصها سنويا. اختبار الدم البسيط يمكن تقييم حالة فيتامين B12. قد تختلف النطاقات المرجعية للمختبرات العادية باختلافها. تشير القيم الواردة أدناه إلى حوالي 250 250 جزء من الغرام / مل (120 180 بيكومول / لتر) للبالغين إلى نقص فيتامين ب 12.جرعة حقن فيتامين ب12قد يشير أيضًا ارتفاع الحمض الأميني في المصل وحمض الميثيل مالونيك إلى نقص B12. يقول مؤلفو الكتاب ، هل يمكن أن يكون B12 ، مستويات للإشارة إلى نقص فيتامين 12 منخفضة للغاية وأن الأشخاص الذين لديهم مستويات أقل من 400 جزء من الغرام / مل يمكن أن يكونوا ناقصين جدًا مع B12 ولهم تأثيرات. جميع الأفراد الذين يبلغون 14 عامًا أو أكثر بحاجة إلى 2. 4 ميكروغرام B12 يوميا سواء أخذوا ميتفورمين أم لا. النساء الحوامل أو المرضعات سيحتاجون إلى المزيد. وقد تم الآن اقترحت الإضافة الإلزامية مع B12 لأولئك الذين يتناولون الميتفورمين. أخذ الفيتامينات اليومية التي تحتوي على 100 ٪ من القيمة اليومية (DV) لفيتامين B12 قد يؤدي إلى الحيلة على الرغم من أن العديد من مرضانا الذين يتناولون mulitivitamin مع B12 وعلى جرعات عالية من الميتفورمين لا يزالون ناقصين في فيتامين B12 ، مما يتطلب إضافة إضافية. أفضل شكل قابل للامتصاص من فيتامين B12 هو methlycobalimum. ينصح بتناول فيتامين B12 تحت اللسان (تحت اللسان) للمكملات الغذائية B12. نوصي جميع مرضانا الذين يتناولون ميتفورمين ، فحص مستويات فيتامين ب 12 سنويا. كما أن العديد من النساء اللواتي يعانين من متلازمة تكيس المبايض (PCOS) يأخذن موانع الحمل الفموية التي قد تتداخل مع امتصاص B12 ويجب أيضًا فحص مستويات B12. يجب أن تكون فردية مبلغ B12 واتخاذها ومناقشتها مع طبيبك أو اختصاصي التغذية اختصاصي التغذية.فيتامين ب12 جرعة حقن للاطفالهل تم فحص مستويات فيتامين ب 12؟ شارك معنا من خلال ترك تعليق أدناه. استخدام الميتفورمين طويل الأجل ونقص فيتامين ب 12 في دراسة نتائج برنامج الوقاية من داء السكري. 1210 Ingole JR، Patel RD، Ingole SJ، Pandave HT. الفحص الانتهازي لنقص فيتامين ب 12 في محترفي تقنية المعلومات الذين يعرضون لفحوصات الصحة الروتينية. Niafar M، Hai F، Porhomayon J، Nader ND. دور الميتفورمين على نقص فيتامين ب 12: مراجعة التحليل التلوي. Ho M، Halim JH، Gow ML، El-Haddad N، Marzulli T، Baur LA، Cowell CT، Garnett SP. فيتامين B12 في المراهقين يعانون من السمنة مع السمات السريرية لمقاومة الأنسولين. Ko SH1 و Ko SH1 و Ahn YB1 و Song KH1 و Han KD2 و Park YM3 و Ko SH1 و Kim HS1. رابطة نقص فيتامين ب 12 واستخدام الميتفورمين في مرضى السكري من النوع 2. حالة فيتامين B12 في المرضى الذين عولجوا بالميتفورمين: مراجعة منهجية.فيتامين ب12 جرعة حقن ديبوفيتGreibe E، Trolle B، Bor MV، Lauszus FF، Nexo E. الميتفورمين يخفض الكوبالمين في الدم دون تغيير علامات أخرى لحالة كوبالامين: دراسة على النساء المصابات بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات. السمنة ومقاومة الأنسولين المرتبطان بفيتامين B12 السفلي في متلازمة تكيس المبايض.
الحرم الرئيسي: تشيسترفيلد ، MO 63017 | المواقع 314-434-1500 | اتصل بنا الوقاية من العيوب الخلقية مع حمض الفوليك (حمض الفوليك) تناول حمض الفوليك قبل وأثناء الحمل يمكن أن يقلل من خطر بعض العيوب الخلقية. وتشمل هذه السنسنة المشقوقة ، وانعدام الدماغ ، وبعض عيوب القلب. يوصي الخبراء النساء اللواتي يمكن أن يصبحن حوامل أو يخططن للحمل بتناول 400 ميكروغرام على الأقل من حمض الفوليك يومياً.. هذا لأن العديد من حالات الحمل غير مخططة.
أيضا ، غالبا ما تحدث العيوب الخلقية في الأيام الأولى قبل أن تعرف أنك حامل. إذا أصبحت حاملاً ، يجب تناول الفيتامينات المتعددة مع 600 ميكروغرام من حمض الفوليك. يساعد تناول الفيتامينات المتعددة مع حمض الفوليك على ضمان حصولك على جميع العناصر الغذائية التي تحتاجها أثناء الحمل. قد تحتاج النساء اللواتي لديهن طفل مصاب بعيب الأنبوب العصبي إلى جرعة أعلى من حمض الفوليك. إذا كان لديك طفل مصاب بخلل في الأنبوب العصبي ، فيجب عليك تناول 400 ميكروغرام من حمض الفوليك كل يوم ، حتى إذا لم تكن تخططين للحمل.. إذا كنت تخططين للحمل ، يجب عليك التحدث مع طبيبك حول ما إذا كان يجب زيادة تناول حمض الفوليك إلى 4 ملليجرام (ملغ) كل يوم خلال الشهر قبل الحمل حتى الأسبوع الثاني عشر على الأقل من الحمل. حمض الفوليك بعد الشهر الاول دواء ظهريIn: Gabbe SG، Niebyl JR، Simpson JL، et al، eds. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: Elsevier Saunders؛ 2012: الفصل السابع. الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء. In: Cunningham FG، Leveno KL، Bloom SL، Hoffman B، Spong SL، Dashe J، eds. نيويورك ، نيويورك: ماكجرو هيل. 2014: الفصل 8. حمض الفوليك للوقاية من عيوب الأنبوب العصبي: U. بيان توصية فرقة العمل المعنية بالخدمات الوقائية.
بالنسبة لأولئك الذين يبقون خارج الشمس ، فيتامين D3 المكملات أمر لا بد منه. (في الصورة من قبل respres) في آخر مشاركة لي ، حللت مستويات الكولسترول بلدي وأعد النقاش حول الدهون المشبعة.
كان السبب الرئيسي وراء خضوعي لاختبار الدم هو رؤية كيف كانت مستويات فيتامين د لديّ. لقد تعلمت عن أهمية فيتامين د فقط في الآونة الأخيرة. بعد بعض القراءة ، قررت البدء بتناول مكملات فيتامين D3. في الشهرين الأولين ، أخذت 2000 وحدة دولية (أي ما يعادل 40 ميكروغرام) يومياً ، وهو محافظ إلى حد ما وغالباً ما يكون الحد الأدنى للجرعة التي أوصى بها الأشخاص الذين قاموا بواجبهم المنزلي. من ناحية أخرى ، لا تزال الحكمة التقليدية ترى أن 400 وحدة دولية من فيتامين D2 كافية ، على الرغم من أنها تنتج مستويات مصلية منخفضة جدًا بالنسبة للصحة المثلى.. قبل حوالي شهر من إجراء فحص الدم ، قمت بزيادة مدخولاتي إلى 5000 وحدة دولية في اليوم. بما أني بقيت بالكثير من 2،000 كبسولة IU ، أخذت كبسولتان كل يوم و 3 كبسولات كل يوم ، وبهذا بلغ متوسط 5000 وحدة دولية. بما أن نصف عمر فيتامين د في المصل طويل جدًا ، فإن ذلك لن يحدث أي فرق. بعد تكملة مع 2000 وحدة فيتامين D3 لبضعة أشهر ومن ثم زيادة إلى 5000 وحدة دولية لمدة شهر ، كانت مستويات مصل 25-هيدروكسي فيتامين D تبلغ 113 نانومول / لتر ، أو حوالي 45 نغ / مل. يعتبر هذا ضمن النطاق الأمثل ، وهو 32-100 نانوغرام / مل (رابط). وبالنظر إلى أن معظم الناس لديهم مستويات مصل أقل من 25-هيدروكسي فيتامين DMOST توفر كميات قليلة فقط من فيتامين دي يعيشون في الشمال وتجنب الشمس ، أعتقد أنه من الآمن أن نقول أن حقيقة أن مستويات مصلتي ضمن النطاق الأمثل هي بشكل أساسي بسبب المكملات. أنا أيضا متأكدة إلى حد ما من أنه قبل البدء في تناول المكملات الغذائية ، كانت مستوياتي أقل من المتوسط ، لقد كنت ناقصًا في فيتامين (د) لمعظم حياتي. فيتامين ه جرعة حقن تجربتي جميلسواء كنت تستمتع بالشمس أم لا ، أشجعك على فحص مستويات فيتامين د. وإذا كنت قد فعلت ذلك بالفعل ، فلا تتردد في نشر نتائجك في التعليقات. أنا حاليا أقوم بجمع البيانات من أشخاص آخرين للقيام بمهمة عن كيفية تباين مستويات مصل الأشخاص مع وبدون مكملات فيتامين دي 3.
الأدوية والأدوية الاستعمالات الآثار الجانبية الاحتياطات التفاعلات استخدامات الجرعة الزائدة الاستخدامات هذا الدواء عبارة عن منتج متعدد الفيتامينات يستخدم لعلاج أو الوقاية من نقص الفيتامينات بسبب سوء التغذية أو بعض الأمراض أو خلال الحمل. تعتبر الفيتامينات لبنات بناء مهمة للجسم وتساعد على الحفاظ على صحتك. خذ هذا الدواء عن طريق الفم ، عادة مرة واحدة يوميا أو حسب توجيهاتك. اتبع جميع التوجيهات على حزمة المنتج ، أو حسب إرشادات الطبيب. إذا كنت غير متأكد من أي من المعلومات ، استشر طبيبك أو الصيدلي. استخدام جهاز قياس الدواء لقياس الجرعة المقررة بعناية. إذا كان سائلك معلقًا ، قم بهز الزجاجة جيدًا قبل كل جرعة. خذ هذا الدواء بانتظام من أجل الحصول على أكبر فائدة منه. لمساعدتك على التذكر ، خذها في نفس الوقت كل يوم. الآثار الجانبية قد يحدث الإمساك أو الإسهال أو اضطراب المعدة.
ascorbyl palmitate vitamin c contentهذه الآثار عادة ما تكون مؤقتة وقد تختفي عندما يتكيف جسمك مع هذا الدواء. إذا استمر أي من هذه التأثيرات أو ازداد سوءًا ، فاتصل بطبيبك أو الصيدلي على وجه السرعة. إذا كان الطبيب قد وجّهك إلى استخدام هذا الدواء ، فتذكّر أنه أو أنها قد رأت أن الفائدة التي تعود عليك أكبر من خطر الآثار الجانبية. كثير من الناس الذين يستخدمون هذا الدواء ليس لديهم آثار جانبية خطيرة. نادرا ما يكون رد فعل حساسية خطيرة جدا لهذا الدواء. ومع ذلك ، التماس العناية الطبية الفورية إذا لاحظت أي من الأعراض التالية لرد فعل تحسسي خطير: طفح جلدي ، حكة / تورم (خاصة في الوجه / اللسان / الحلق) ، والدوخة الشديدة ، صعوبة في التنفس. هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية المحتملة. إذا لاحظت تأثيرات أخرى غير المذكورة أعلاه ، اتصل بطبيبك أو الصيدلي. في الولايات المتحدة -Call طبيبك للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية.يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ FDA على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www. في كندا - اتصل بطبيبك للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ Health Canada على الرقم 1-866-234-2345. ascorbyl palmitate vit cالاحتياطات قبل أخذ هذا المنتج ، أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كان لديك حساسية من أي من مكوناته. أو إذا كان لديك أي حساسية أخرى. قد يحتوي هذا المنتج على مكونات خاملة ، والتي يمكن أن تسبب حساسية أو مشاكل أخرى. للمزيد من المعلومات تحدث مع الصيدلى الخاص بك. قبل تناول هذا الدواء ، أخبر طبيبك أو الصيدلي بتاريخك الطبي ، خصوصًا: استخدام / تعاطي الكحول ، مشاكل الكبد ، مشاكل المعدة / الأمعاء (هـ). إذا كانت علامتك التجارية من الفيتامينات تحتوي أيضًا على حمض الفوليك ، تأكد من إخبار الطبيب أو الصيدلي إذا كان لديك نقص فيتامين ب 12 (فقر الدم الخبيث) قبل تناوله. قد يؤثر حمض الفوليك على بعض الاختبارات المعملية لنقص فيتامين ب 12 دون علاج هذا الأنيميا. نقص فيتامين B12 غير المعالج قد يؤدي إلى مشاكل عصبية خطيرة (ه. استشر طبيبك أو الصيدلاني لمزيد من التفاصيل. قد تحتوي المستحضرات السائلة لهذا المنتج على السكر و / أو الكحول. ينصح الحذر إذا كان لديك مرض السكري ، أو الاعتماد على الكحول ، أو مرض الكبد. اسأل طبيبك أو الصيدلي عن استخدام هذا المنتج بأمان. أخبر طبيبك إذا كنت حاملاً قبل استخدام هذا الدواء. التفاعلات قد يكون طبيبك أو الصيدلي على دراية بأي تفاعلات دوائية محتملة وقد يقوم بمراقبتك لهما. لا تبدأ أو توقف أو تغير جرعة أي دواء قبل التحقق منها أولاً.palmitate vit cقبل تناول هذا الدواء ، أخبر طبيبك أو الصيدلي بكافة الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والتي قد تستخدمها ، خاصةً: المكملات الغذائية / الفيتامينات الأخرى. إذا كانت علامتك من الفيتامينات المتعددة تحتوي أيضًا على الحديد ، فتجنب تناول هذا المنتج في نفس الوقت مثل مضادات الحموضة ، البايفوسفونيت (على سبيل المثال ، أليندرونات) ، ليفودوبا ، أدوية الغدة الدرقية (على سبيل المثال ، ليفوثيروكسين) ، أو بعض المضادات الحيوية (على سبيل المثال ، التتراسيكلين ، الكينولونات مثل كما سيبروفلوكساسين). اسأل طبيبك أو الصيدلي عن المدة التي يجب أن تنتظرها بين الجرعات وعن المساعدة في العثور على جدول الجرعات الذي سيعمل مع جميع الأدوية الخاصة بك. إذا كانت علامتك التجارية من الفيتامينات تحتوي أيضًا على حمض الفوليك ، تأكد من إخبار الطبيب أو الصيدلي إذا كنت تتناول بعض الأدوية المضادة للضبط (هـ). لا تتضمن هذه الوثيقة كل التفاعلات الممكنة. لذلك ، قبل استخدام هذا المنتج ، أخبر طبيبك أو الصيدلي بجميع المنتجات التي تستخدمها. احتفظ بقائمة بجميع أدويتك معك ، وشارك القائمة مع طبيبك وصيدليك. الجرعة المفرطة إذا كان شخص ما قد تناول جرعة زائدة وأعراض خطيرة مثل الخروج أو صعوبة في التنفس ، اتصل بالرقم 911. خلاف ذلك ، استدعاء مركز مكافحة السموم على الفور. يمكن للمقيمين في الولايات المتحدة الاتصال بمركز مكافحة السموم المحلي على الرقم 1-800-222-1222. يمكن للمقيمين في كندا الاتصال بمركز مكافحة السموم بالمقاطعات. قد تشمل أعراض الجرعة الزائدة: ألم في المعدة ، غثيان ، قيء ، إسهال. ملاحظاتإذا وصف طبيبك هذا الدواء ، لا تشاركه مع الآخرين.palmitate de vitamine cابقاء جميع المواعيد الطبية والمخبرية العادية. تذكر أنه من الأفضل الحصول على الفيتامينات من الأطعمة الصحية. الحفاظ على اتباع نظام غذائي متوازن ومتابعة أي إرشادات غذائية حسب توجيهات الطبيب. Missed Dose إذا كنت تأخذ هذا المنتج على جدول زمني محدد وتغيب عن جرعة ، خذه في أقرب وقت تذكر. إذا كان بالقرب من وقت الجرعة التالية ، تخطي الجرعة الفائتة واستئناف جدول الجرعات المعتاد. StorageStore في درجة حرارة الغرفة بين 59-86 درجة فهرنهايت (15-30 درجة مئوية) بعيدا عن الضوء والرطوبة. إبقاء جميع الأدوية بعيدا عن الأطفال والحيوانات الأليفة. لا تقم بغسل الأدوية في المرحاض أو صبها في استنزاف ما لم يُطلب منك ذلك. على الوجه الصحيح تجاهل هذا المنتج عندما انتهت صلاحيتها أو لم تعد هناك حاجة إليها. استشر الصيدلي أو شركة التخلص من النفايات المحلية لمزيد من التفاصيل حول كيفية التخلص من منتجك بأمان. حقوق الطبع والنشر (c) 2016 Databank، Inc. مزيد من الموارد لفيتامين - فيتامين C فيتامين C - فيت 3 قطرات العثور على أقل الأسعار على التحقق من التفاعلات اقرأ مراجعات (0) نقص في الفيتامينات العلاج لمنع نقص فيتامين مختارة من البيانات المتضمنة بإذن وحقوق الطبع والنشر من قبل Databank الأولى ، وشركة. تم تنزيل هذه المادة المحمية بحقوق الطبع والنشر من مزود بيانات مرخص وليست للتوزيع ، ونتوقع أن تكون مصرحًا بها وفقًا لشروط الاستخدام السارية. شروط الاستخدام: المقصود من المعلومات الواردة في قاعدة البيانات هذه أن تكمل ، وليس بديلا عن ، الخبرة وحكم اختصاصيي الرعاية الصحية. لا تهدف هذه المعلومات إلى تغطية جميع الاستخدامات الممكنة أو الاتجاهات أو الاحتياطات أو التفاعلات الدوائية أو التأثيرات الضارة ، ولا يجب تفسيرها على أنها تشير إلى أن استخدام دواء معين آمن أو مناسب أو فعال بالنسبة لك أو لأي شخص آخر. يجب استشارة أخصائي الرعاية الصحية قبل تناول أي دواء ، أو تغيير أي نظام غذائي أو بدء أي علاج أو إيقافه. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |